SCMOS相机 光束分析仪 DMD 光纤束 合束激光器 共焦 拉曼光谱仪 锁相放大器 无掩膜光刻机 高光谱相机
As探测器将光学成像限制在1700nm以内),其中1700-1880nm为NIR-IIc,1400-1500n为NIR-IIx,1500-1700nm为NIR-IIb。由于2080nm和2340nm的吸收与1450nm处相似,将2080-2340nm划分为NIR-III。水是生物体的主要组成部分,在~980nm,~1200nm,~1450nm,~1930nm有吸收峰(如图2i,j,k,j是k图实线框的局部放大,i是j实线框的局部放大),1930nm的峰值时1450nm处的e100,因此不适合用于深层组织探测。在水的吸收峰处检测发射荧光能够极大的提高成像质量,但是由于光热损伤,具有强光吸收的窗口 ...
三光子简介:光学成像技术广泛应用于生物研究,但其穿透深度受到组织散射的限制。波前整形技术原则上能够克服这个问题,但通常速度较慢,并且其性能取决于样本。这大大降低了它们在生物应用中的实用性。在这里,作者提出了一种基于三光子激发的散射补偿技术,它比类似的双光子技术收敛得更快,并且即使在双光子方法失败的密集标记样本上也能可靠地工作。F-SHARP进行深层组织散射补偿作者:Caroline Berlage, Malinda L. S. Tantirigama, ...Benjamin Judkewitz链接:https://doi.org/10.1364/OPTICA.4402795.标题:通过微转移 ...
极限分辨率的光学成像技术推动了细胞内研究和单分子水平化学反应研究的发展。超分辨率受激发射损耗显微镜可以实现具有超高时空精度的三维成像。对于单分子检测和定位技术,如随机光学重建显微镜或光激活(photo-actived)定位显微镜,可光开关探针(photo-switchable probes)的位置定义为衍射极限点的中心位置。多次重复成像过程,每一次对不同的随机激活荧光团成像,可以实现纳米级的重建分辨率。然而,对样品透明性的要求,使得这些超分辨显微镜技术不可能用于被强散射介质(如生物组织、磨砂玻璃、粗糙墙角等)掩埋的物体。这些介质对光的吸收不强烈,但是扰乱了光路,产生像噪声一样的散斑图样,甚至使 ...
它并不是深度光学成像方法中使用的相机的唯一解释。我们还可以将光学器件的工作原理解释为一种计算,即作为预处理或协处理器与处理记录数据的电子平台一起工作。通过这种解释,我们可以尝试通过让光学器件完成尽可能多的工作来优化计算成像系统的延迟和功率要求。最近的研究表明,这种解释允许在光学中实现深度网络的单个卷积层、全连接层或其它参数化层。在光学中实现神经网络或其它AI算法的一部分具有改进系统延迟、内存使用、电源效率、对噪声或其它测量退化的鲁棒性以及手头任务的准确性的变革潜力。然而,为计算机视觉和成像应用开发真正的深度光学成像方法的挑战之一依然是在光学中难以有效的实现非线性激活层,这些非线性激活层在通常由 ...
设计。传统的光学成像是所拍即所需。而计算成像往往是所拍只是所需的输入,还需要经过复杂的后端计算处理才能获得符合人们需要的图像。计算相位成像能够从强度测量重建出复数值,即包含振幅和相位信息,能揭示包含在介质固有的光学属性中的信息(传送门2)。当计算相位成像与获取更多信息的理念相碰撞,则激发出各种各样用于解决大规模(即大数据量)相位重建问题的方法。本文的作者提出的大规模相位复原方法得到业界巨佬Gabriel Popescu(相关文章,见传送门3,4.其SLIM一文是Phi Optics Inc公司SLIM的原型 )的认可,并亲自在Light: Science & Applications ...
下的成像,但光学成像研究的最新进展表明,近红外II区(NIR-II,1,000–1,700 nm)可以提高活体对象的成像质量。这主要归因于组织自发荧光减弱、光子散射减少和较长波长光子吸收水平低等原因。使用 NIR-II区窗口时成像性能的显著提升包括跨厘米级组织的光检测、毫米深度下的微米级分辨率和目标与背景的高对比度,所有这些都可以实时实现。因为缺乏合适的成像仪器和光学探针,NIR-II 成像尚未在临床环境中进行测试。虽然已经开发了多种 NIR-II区光学探针,包括纳米粒子、有机聚合物和小分子染料,但这些都没有在临床上进行过测试。近来,已发现常规NIR-I染料ICG和IRDye800CW在NIR ...
相比其它类似光学成像技术,之所以有此优势,是因为它直接使用近红外飞秒激光生成可见光区域的可观测的非线性信号。近红外光相比可见光,具有更大的组织穿透深度(生物组织光散射的减少,正比于激发波长的四次方)。原理简介:(1)当同时到达样品上的两个或更多的光子的能量之和满足荧光基团从基态跃迁到激发态的能量要求时,多光子激发发生。荧光信号可以是进入生物样品的外源探针(Hpechst,AlexaFluor488等),也可以是内源分子(NAD(P)H或逆转录荧光蛋白)。(2)多光子成像对二次谐波(Second harmonic generation, SHG)生成敏感,即两个光子瞬间将它们的能量转移到一个波长 ...
系统简介高维光学成像对于最大限度地提取不同光子参数携带的信息是必不可少的手段。获取的高维光学数据广泛用于众多研究领域,包括生物医学、农业和电子学。作为高维光学成像的一个分支,单次事件时间成像对众多的不可重复物理、化学过程的机制理解有重要意义。单次事件立体偏振压缩超快摄影系统(SP-CUP)可捕获在皮秒时间分辨率下不可重复不断演变的现象的五维数据(空间x、y、z;到达时间t;线偏振角ψ),利用压缩传感、体视学和偏振测量等方法重建被测现象过程图像。如上图所示为单次事件立体偏振压缩超快摄影系统装置示意图。SP-CUP 系统由前光学器件、双通道生成部分、空间编码部分和两个相机组成。动态被测过程端的像首 ...
。左边的图为光学成像图右边的图为相关三方MoS2单膜的角取向图。为了方便,用红色点虚线三角形框内来分析光学图中的MoS2畴的方向。图2(a)表明其角度没有偏向,右边的点图显示MoS2三方薄膜方向角相当的随机分布,在MoS2薄膜上这种随机的分布是因为非晶SiO2基底没有晶体结构,汽化的Mo和S没有很好的生长环境。在Al2O3基底上作为一个晶格常数为4.76Å的六方晶体也不能和MoS2很好的匹配,MoS2薄膜的畴有一个60º的角度偏向排列,但是排列并不好。由于Al2O3的六方晶体结构,Mo和S可以更好的沉积在特定的点上。然而,由于晶格常数的差异导致了晶格应力的变化,MoS2的畴不是线性的。相反,G ...
图像传感器基本技术参数一部分参数是与物镜成像相关的参数1. 成像物镜的焦距成像物镜的焦距决定了被摄景物与光电成像器件的距离,以及成像大小。在物距相同的情况下,焦距越长的物镜所成的像越大。2. 相对孔径成像物镜的相对孔径为物镜入瞳的直径和焦距之比。相对孔径的大小决定了物镜分辨率、像面照度和成像物镜的成像质量。3. 视场角成像物镜的视场角决定了能在光电图像传感器上成像的良好空间范围。要求成像物镜所成的景物图像要大于图像传感器的有效面积。这些参数之间相互制约,不可能同时提高,在实际应用中根据情况适当选择。还有另一部分与光电成像器件有关的参数1. 扫描速率不同的扫描方式有不同的扫描速率要求。单元光机扫 ...
大多数非线性光学成像系统一样,SRS和CARS的成像大多使用的是光束扫描的方法。一堆振镜被放置在物镜前对光线进行扫描。在这个展示中,我们使用了一对Thorlabs的GVS 102振镜。物镜,聚光镜,探测器,数据采集当激光经过振镜扫描后,通过物镜在样品上形成一个焦点。相干拉曼成像通常使用高NA的水镜或者油镜进行测量,从而更有效地达到相位匹配的条件。通过样品后,光在前进方向被采集,并重新聚焦在探测器上。通常,我们使用浸油聚光镜来提高采集效率。在这个示例中,我们使用了1.2NA,60倍(UPLSASP 60XW, 奥林巴斯)的物镜对光进行了聚焦。光被聚光镜采集后,通过了一个光学滤镜阻断被调制的光后, ...
扰,与传统的光学成像器件相比,具有重量轻、使用方便等优点,因而在医学、军事、航天、科研等领域都有应用。下面简单介绍下传像光纤束的原理。传像光纤束以传递图像为目的。一般而言,光纤束直接同物体接触是不大可能的,需要有一个特定的成像物镜组将不同位置和大小的物体成像到光纤束的输入端面。同时为了观察图像,也必须有一个后置光学系统,比如说目镜或光电图像转换器件。在设计时应当使成像物镜的像方数值孔径与光纤束的物方数值孔径匹配,后置光学系统的物方数值孔径也要和传像光纤的像方数值孔径匹配。当满足这一要求的时候,由于轴上物点的成像光束关于光轴对称,所以能够全部进入传像光纤,而轴外物点的一部分光线或者一部分下光线的 ...
光学成像要通过光学零件的折射和反射来实现,决定一种材料能否用来制造光学零件,要看它对要求成像的波段是否透明,或者在反射的情况下是否具有足够高的反射率。对于透射光学零件来说,透射材料的特性除了透过率之外,还有它对各种特征谱线的折射率,其中以D或d线的折射率nD或nd以及F线和C线的折射率差nF-nc作为其主要的光学性能参数,这是因为F线和C线接近人眼光谱灵敏极限的两端,而D线或d线在其中间,接近人眼最灵敏的波长,nd称为平均折射率,nF-nc称为平均色散。此外,将ϑd=(nd-1)/(nF-nc)称为阿贝常数或平均色散系数,任意一对谱线的折射率差,如ng-nF称为部分色散;部分色散和平均色散的比 ...
。因为所有的光学成像仪器包括人眼都有其自己的分辨极限,只要弥散斑直径不会超过实际使用中的光学仪器的分辨率,这些弥散斑依旧可以看做是清晰的像,这样,光学仪器的性能和应用范围才能扩大。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
一、球差的概念球差也叫球面像差,Spherical Abereation,是指轴上物点发出的光束通过球面透镜时,透镜不同孔径区域的光束最后汇聚集在光轴的不同位置,在像面上形成圆形的弥散斑,这就是球差。如图所示如果使用定量的方法来计算球差的大小,它表示在不同光瞳区域商的光线入射到像面后在像面上与光轴的垂直高度的大小。由于绝大数玻璃透镜元件都是球面,所以球差的存在也是必然性。由于球差的存在,使球面透镜的成像不再具有完美性,球面单透镜的球差是不可消除的。二、球差的特点当在轴上视场产生的时候,是旋转对称的像差。三、球差产生的原因由于透镜的球面折射使具有一定高度的平行光束不能在一点伤聚焦所致;由于镜头的 ...
视网膜自适应光学成像系统眼睛是人类感知世界的“信息之窗”,约80%~90%的外部信息经由视觉通道进入人类的意识世界。因此,对人眼的视觉分析特别是视网膜区域的高分辨率成像研究一直都是国外生物医学方面的研究重点。实验表明如果能够在7mm 瞳孔直径的情况下也能以衍射极限成像的话,就能用仪器顺利看到视网膜上的感光细胞。但人眼由于角膜及晶状体结构的不完美使经过的光线产生波前误差,而且其大小和形式因人因时而变,不可能采用施加固定校正的方法解决。这使得一般的眼科成像系统无法达到衍射极限,也就无法实现高分辨率的眼科成像,自适应光学正好可以解决这样的问题。通过眼底视网膜图像,可以发现多种人体疾病病变信息,如心脑 ...
在小动物活体光学成像,尤其是神经科学领域已经得到了广泛应用,并在皮肤成像,疾病诊疗,干细胞研究等领域开展了项目研究。FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型1.FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型探头重量约为2.8g, 可佩戴在动物头部2.成像视野>400 μm×400μm, 通过颅窗可记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号3.可传播920nm飞秒脉冲激光,对神经生物学常用探针GCaMp进行成像4.探头可拔插设计,简化实验并避免动物长时间运动而造成的光纤和电缆的缠绕5.可配置轴向扫描模块,进行三维成像和多平面切换成像,用于神经元网络结构研究6.可配置红色通道和绿色通道的荧光采 ...
100nm)光学成像。可广泛应用于生物显微成像、半导体检测、细胞生物学、药物研发、工业检测、纳米材料研究等。一、主要应用:■ 半导体缺陷检测■ 矿物质纳米光学观测■ 石墨烯CVD检测■ 非荧光生物显微二、技术参数:图像传感器1类型:彩色/黑白 CMOS像元尺寸:1.55um传感器纵横比:3:4分辨率:12MP CMOS像元数:4000×3000位深:12bitsMax帧率:60fps接口:USB3.0SMAL镜头浸入式:可以浸润介质:油或水分辨极限:80-100nm工作距离:1-3um视野直径:10-15um焦深:200-400nm扫描平台类型:抗形变交叉滚子轴承定位方式:零反冲编码器:线性行 ...
,从而提供了光学成像的可能性,其分辨率小于衍射极限(max〜10 nm)。扫描近场光学显微镜(SNOM)是获得旋光性样品的光学和光谱图像的另一种方法,其分辨率受探针孔径大小(〜100 nm)限制。NT-MDT 原子力显微镜系统光路图所有可能的激发/检测和TERS的解决方案应用CdS纳米线通过导电聚合物纳米线与金属电极连接。 AFM探针借助观察显微镜定位在结构上。 由于AFM探针的形状,激光可以直接定位在尖端顶点上。高分辨率AFM图像可提供有关样品形貌的信息。 从同一区域获取的拉曼图和发光图显示出纳米线化学成分的差异。光学图片 原子力显微镜扫描 ...
aging)光学成像图 Raman mapping 拉曼成像图2 Ø拉曼成像光谱和光致发光PL(Raman Imaging &Photoluminescence Imaging ) WS2拉曼光谱图 WS2 光致发光(PL)谱图Ø稳态荧光成像和瞬态荧光时寿命(Fluorescence Lifetime M ...
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