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量目标物体的振动模式和频率。高分辨率和高帧率:WaveCam振动分析软件可以根据不同的应用需求,选择合适的分辨率和帧率,可以捕捉到微小的振动细节和变化。时域和频域分析:WaveCam振动分析软件可以同时显示时域和频域的数据,方便用户对比和分析振动的特征和规律。用户也可以自定义分析参数,如滤波、傅里叶变换、功率谱等。数据导出和报告生成:WaveCam振动分析软件可以将测量结果以多种格式导出,如视频、图片、表格、文本等,方便用户进行后续的处理和分享。用户也可以利用软件内置的报告模板,快速生成专业的振动分析报告。WaveCam-振动视觉增强影像系统/振动运动放大成像技术解决方案导出的结果:导出变形形 ...
基于光在材料振动模式下的非弹性散射的光学光谱技术,常用于表征薄膜和原子层材料拉曼光谱在物理化学中用于指纹材料,探测结构和结晶度,非接触式温度测量,和热能传输的表征,以及许多其他应用。虽然每种拉曼活性材料的拉曼特征都是唯一的,但拉曼信号的强度取决于采样体积(激发光与材料相互作用的体积)和仪器参数,如激发激光频率和强度、探测器效率和增益以及测量积分时间。如果这些实验参数在测量之间保持一致,来自薄膜样品的拉曼信号的强度可能被用作薄膜厚度的测量。在一定的薄膜厚度下,测量的拉曼强度增强并且已被证明是由于在薄膜界面上的多次反射的入射光以及拉曼散射光的干涉。这种干涉增强拉曼散射(IERS)现象被用于最大化拉 ...
相干拉曼显微系统的发展中遇到的新挑战尽管CRS具有非常理想的成像特性,但生物医学成像界对该技术的采用一直是一个缓慢且看似漫长的过程。CRS方法主要由一群敬业的开发人员推动,开始进入大学成像设施、神经科学实验室和临床环境。到本世纪末,CRS显微技术的商业化似乎有了足够的动力。第一个打入市场的CRS成像系统是由奥林巴斯生产的,几年后又由徕卡微系统公司生产了专用的相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜。人们希望CRS显微镜技术能够扩展到生物成像的其他领域,并且该技术能够作为生物研究的常规工具占有一席之地。尽管令人印象深刻的研究表明,CRS可以映射脂类以外的各种生物化学化合物,但该方法并没有轻易摆脱 ...
振良好耦合的振动模式。如受激拉曼散射系统(SRS)所示,当激发频率在电子跃迁附近调谐时,为荧光标记目的开发的荧光团显示高达倍的振动响应的出色增强。结果是这种荧光探针可以通过CRS工艺在亚微米浓度下检测到。这是重要的,因为它开辟了在多标签样品中映射不同探针的可能性,不同探针的数量最终受限于拉曼线的带宽,而不是荧光的带宽。由于检测通道之间的串扰,在荧光显微镜中使用四个以上探针标记样品具有挑战性,而在共振增强SRS成像中,多探针标记可以扩展到数十个不同的探针。就多重成像而言,这种能力是一个巨大的胜利,因为许多细胞生物学研究需要多个分子参与者的可视化来揭示细胞内的过程和途径。通过共振增强SRS提供的多 ...
闭与感兴趣的振动模式共振时,信号是否完全消失?•在感兴趣的拉曼波段上调谐激光差频获得的激发光谱是否与相关文献拉曼光谱相匹配?更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
来确定分子的振动模式。与其他分析化学方法相比,光谱方法提供了高空间分辨率。不需要直接接触就可以获得化学信息。振动光谱提供了合理的化学特异性,而不需要额外的标签。然而,自发拉曼效应是一个弱散射过程。对于成像和显微镜的应用来说,获得一个视场可能需要几个小时的信号整合时间。因此,相干拉曼散射方法,如刺激拉曼散射效应,现在被广泛用于拉曼成像。在这个应用说明中,我们将描述Moku:Lab的锁相放大器是如何在波士顿大学的先进的刺激拉曼成像装置中实现的。介绍拉曼光谱是一种非破坏性的分析化学技术。它直接探测样品的振动模式。与电子光谱法相比,拉曼光谱法提供了高化学特异性,而不需要荧光标签。样品可以以完全无接触和 ...
限于查询一个振动模式,而不是同时测量标本的全拉曼光谱。在不使用外源标记或纳米颗粒的情况下获得完整的光谱(例如400-2000 cm-1)可以更好地了解样品中的化学成分和分子结构。为了提高自发拉曼光谱的分析通量或成像速度,人们也做出了努力。线扫描拉曼成像系统使用激光线照明代替单一激光焦点,与传统的逐点扫描技术相比,成像速度更快。然而,线扫描技术的成像速度的提高是有代价的;沿激光线方向的空间分辨率降低。近年来,多聚焦共聚焦拉曼光谱仪通过在样品平面上产生多个激光聚焦,同时获取所有激光聚焦点的所有拉曼光谱,实现了并行拉曼采集。多聚焦共聚焦拉曼光谱仪已被证明不仅能提高成像速度,还能保持最佳(衍射受限)的 ...
能的拉曼主动振动模式。精确的声子能量是通过考虑振动模式、原子质量和它们的相互作用强度来确定的。二维材料的每一层都可以指定一个特定的点群,一个特定的声子是否可以通过拉曼散射到达取决于声子模的对称性和晶体的对称性。对于少层二维材料,晶体的对称性取决于层数。严格地说,在相同的材料中,不同厚度的相似振动模式,其模态符号应该是不同的。然而,在许多情况下,为了方便起见,人们使用块晶体的统一表示法来表示其他厚度的模态。声子模的层数依赖性很特别,以石墨烯为例,二维带的直线形状被用来确定层数。由于石墨烯的二维能带来自于所谓的双(或三)共振拉曼散射过程,涉及K点布里渊区边界附近的两个声子,散射过程不仅敏感地依赖于 ...
o和S原子的振动模式),一个被指认为A_1g模式(对应于单胞中z轴方向两个S原子的振动模式)。峰的精确位置对应于E_2g^1和A_1g的振动模式,并且强度的比值依赖于MoS2样品层的厚度。从图1(a)和(b)拉曼光谱频率图像中可知,E_2g^1和A_1g峰的位置分别位于384cm-1和405cm-1。这些峰确定了合成的三方薄膜确是MoS2原子薄膜。值得注意的是两个峰的频率差为21cm-1,表明三方MoS2薄膜是单层的MoS2的原子薄膜。图1(c)和(d)显示在384cm-1(E_2g^1)和405cm-1(A_1g峰)处得到了拉曼光谱强度成像。这些成像在这两个特定频率上有均匀的强度。这意味着M ...
用的探知分子振动模式的方法3,4。与其他分析化学方法相比,光谱方法可以提供很高的空间分辨率,探测装置无需与样品相接触。分子振动光谱提供了相对较高的化学特异性,且不需要额外的标记。然而,自发拉曼现象是一个非常弱的散射现象。如果直接使用自发拉曼进行成像或者显微研究,一张图可能需要几小时的采集时间。因此,相干拉曼方法,如受激拉曼散射如今被广泛的应用于显微镜研究。在这个应用指南中,我们将讲述如何使用Moku:Lab的锁相放大器进行受激拉曼散射的信号探测。背景介绍拉曼光谱是一种非破坏性的分析化学方法。它可以用来直接探测分子的振动模式。相比于基于电子能级的光谱光谱方法,拉曼光谱显著提高了测量的特异性,而且 ...
4个拉曼有源振动模式(12Ag+12Bg)。然而,在实际的拉曼峰中,只有12个峰被检测到,这是因为拉曼有源峰的叠加以及设备分辨率的影响。在100-270cm-1位置处,主要是由于A-位点阳离子(Nd3+)的振动。在270-460cm-1位置处,F2g(B)振动模式代表B-位点1:1的有序相。然而,振动模式11和12属于氧原子振动。当x≥0时,在530cm-1附近出现一个新的拉曼峰并且强度随着Sn4+离子含量的增加而增加,此峰可能和第二相位的形成相关。660cm-1处的12峰被指认为A1g(O)的振动模式,符合氧八面体的对称吸收。除此之外,A1g(O)振动模式的FWHM主要依靠于B-位置阳离子的 ...
被指认为两个振动模式。相比较2%和5%的Fe-MoTe2,在170cm-1(A1g)和230cm-1(E12g)振动处可观察到明显的蓝移现象,这表明低浓度的Fe离子掺杂会导致MoTe2晶格对称性的选择性的轻微破坏。图1 在532nm激发光下的纯的MoTe2, 1% Fe-MoTe2,2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光谱图图2(a)显示了具有代表性样品的2% Fe-MoTe2的HRTEM(高分辨透射电镜)显示了连续的平面间距为0.305nm,其对应于2H-MoTe2的(100)晶格平面。并且四个不同地区相对应的相对应的快速傅里叶转换(FFT)研究了微量Fe离子掺杂的掺杂后对Mo ...
被指认为两个振动模式。相比较2%和5%的Fe-MoTe2,在170cm-1(A1g)和230cm-1(E12g)振动处可观察到明显的蓝移现象,这表明低浓度的Fe离子掺杂会导致MoTe2晶格对称性的选择性的轻微破坏。图1 在532nm激发光下的纯的MoTe2, 1% Fe-MoTe2,2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光谱图图2(a)显示了具有代表性样品的2% Fe-MoTe2的HRTEM(高分辨透射电镜)显示了连续的平面间距为0.305nm,其对应于2H-MoTe2的(100)晶格平面。并且四个不同地区相对应的快速傅里叶转换(FFT)研究了微量Fe离子掺杂的掺杂后对MoTe2晶 ...
接探测样品的振动模式。与电子光谱法相比,拉曼光谱法无需荧光标记即可提供高化学特异性。可以完全无接触和无标签的方式测试样品,从而防止对系统的干扰。红外光谱是获得振动光谱的另一种常用方法。红外光谱和拉曼光谱的选择规则是不同的。红外光谱对偶极子的变化很敏感,而拉曼光谱对极化率的变化敏感。这使得IR和拉曼成为用于特定化学键组的良好工具。对于成像和显微镜应用,在红外或拉曼光谱之间进行选择时,还要考虑两个其他重要因素:1)空间分辨率需求。红外光谱法使用红外光作为光源。拉曼可以使用可见光或近红外(NIR)激光器进行激发。由于可见光或NIR激光的波长要很短,因此拉曼显微镜的空间分辨率可以达到亚微米范围。另一方 ...
1区间的呼吸振动模式,与全部碳原子在径向的对称运动相关。有实验表面,径向呼吸振动模式的频率与单根碳纳米管的直径成反比。在碳纳米管形成管束时,由于被近邻纳米管施加的空间限制,呼吸模式出现向高频方向6~20cm-1的偏移。在1250~1450cm-1区间所观察到的碳纳米管D峰与激发光能量之间有线性关系。参考文献[1] 安德里亚·卡罗·费拉里.从纳米管到金刚石:碳材料的拉曼光谱[M].北京:化学工业出版社,2007:135您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
值,对于同一振动模式,发射光子与入射光子的能量差恒定,所以不同的激发波长下拉曼位移相同,最终获得拉曼光谱也是一致的。那么在拉曼光谱仪中该如何选择激发波长呢?我们从以下几个方面进行考虑。从获得拉曼信号强度方面进行考虑。在同等条件(如激光功率、光栅、采集时间等),拉曼光谱仪所获得的拉曼信号强度与激发波长有如下关系:从上式可以看出,激发波长越短,拉曼信号越强 !从避开荧光干扰方面进行考虑。下图展示了某一样品在532nm、633nm、785nm三种波长下获得的拉曼光谱以及该物质的荧光光谱。可以看到该样品的荧光峰主要集中在580nm至785nm之间,假如使用532nm或者633nm作为拉曼激发光,那么所 ...
oS2的面内振动模式,拉曼峰在380cm-1处,A1g是MoS2的层间振动模式,拉曼峰在400cm-1处。可以通过这两个拉曼峰的位移差来表征MoS2的层数。如图为MoS2的E12g和A1g拉曼峰的成像图,由此可见合成的三角形确实是MoS2样品层,并且图2(a)和(b)的图像中没有观察到关于峰位置的任何显著偏差,这说明合成了均匀的MoS2薄膜。这些成像在这两个特定频率下显示均匀的强度,说明MoS2薄膜具有均匀的厚度,因为当MoS2的厚度不均匀时峰位置会改变。二硒化钼MoSe2 如上图为宁波大学简家文教授和东国大学Woochul Yanga教授的研究工作,图中两条谱线是用机械剥离法剥离前后的Mo ...
晶格及分子的振动模式,旋转模式和在一系统里的其他低频模式的一种分光光谱学技术。拉曼散射为非弹性散射,通常用来激发拉曼光谱的激光范围为可见光,近红外或者近紫外光范围附近,激光于系统声子进行相互作用导致最后光子能量增加或者减少,而由这些能量的变化可得知声子模式。下图展示了显微拉曼光谱原理光路以及使用的相关器件:其中用来进行拉曼光谱实验的激光器我们称之为拉曼激光器,拉曼激光器区别于普通激光器的一个最大不同就是激光器的线宽,就是激光器的单色性,一般来说,普通激光器的线宽在0.1纳米到几个纳米之间,而拉曼激光器最低要求激光器线宽不能超过0.001纳米,最好是使用单纵模激光器进行实验。法国Oxxius公司 ...
别代表平面内振动模式和平面外振动模式.随着层数的增加,Eg逐渐向低波数方向移动,Ag逐渐向高波数方向移动,通过两个振动的位移差可以判定它的层数.上图b显示了在异质结晶粒中两个相邻区域和一维界面处获得的拉曼光谱.从ReS2处收集的拉曼光谱在150 cm-1(Eg),308 cm-1(Eg)和213 cm-1(Ag)处出现特征峰,这与单层ReS2一致.另外分别位于355 cm-1(E12g)和418 cm-1(A1g)处的两个拉曼峰,对应于单层WS2.在ReS2和WS2界面区域获取的拉曼光谱显示ReS2和WS2的拉曼峰,表明两种不同材料的共存.荧光寿命说到荧光寿命,先说下荧光. 荧光光谱实际上是电 ...
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