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中红外超连续光源的亮度测量摘要:在光学计量中,特别是在光谱测量中,亮度的实际重要性不容忽视。光源的亮度直接影响入射到样品单位表面积上的光谱功率。本文对中红外超连续光源的亮度进行介绍。光源亮度的定义在不同的科学领域有所不同,因此,在接下来的计算和讨论中,我们采用激光物理学中zui熟悉和特有的定义。给定光源的光谱亮度BV~是光源的发射属性,描述其光谱亮度(亮度的另一种命名方式),并定义为单位表面积向某一方向发射的平均光功率əS每单位立体角əΩ每单位谱线əV~:其中θ是表面的法线与定义发射方向的矢量之间的极角。如果BV与θ无关,源可以被认为是各向同性和全向的——这里zui典型的例子是热发射器,其光谱 ...
子泵激光器的高空间相干性,从而产生了高亮度和类激光聚焦特性。然而,由于光谱的ji端展宽,时间相干性正在与空间相干性解耦,并在生成过程中发生变化:超连续光谱光表现出典型的低时间相干性(接近热光源的极短相干长度)。图2旨在说明这些点,展示了商用系统(基于Leukos InF3光纤的源)的典型发射光谱和相应的FTIR干涉图(即场自相关)。图2(b)采用希尔伯特变换法确定相干长度。用得到的信封提取全宽度的一半zui大值;由于超连续介质源的结构略不对称,因此还对干涉图包络进行了高斯拟合。测量使用商用FTIR光谱仪(Bruker Optics, Vertex 70)进行,默认采集参数(平均12个光谱,4 ...
平场照明具有高空间相干性、无与伦比的光学性能和 > 95% 的高均匀性。分子的均匀激发和zui小的图像重叠 (5%) 可以保证让您完全满意。下图显示了荧光显微镜的工作原理和一般结构。荧光显微镜的工作原理荧光显微镜应用 基于激光的荧光显微镜内的定量分析可能会因高斯光束轮廓产生的不均匀 照明而变得复杂。光源和照明光学等因素会影响均匀性。当要检查大视野 (FOV)时,这些功能尤其具有挑战性。测量图像由图像网格在荧光显微镜中生成。以边缘重叠的方式获取单个图像,并且可以在后处理中组合它们。如果照明不均匀,zui终图像的每个单独图像周围都会有变暗的边缘 - 细胞和组织样本的测量变得不可靠。光照不均匀 ...
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