SCMOS相机 光束分析仪 DMD 光纤束 合束激光器 共焦 拉曼光谱仪 锁相放大器 无掩膜光刻机 高光谱相机
敏检测和泵浦探针检测方案。频率高达 10 GHz 的调制器可用于 FM 光谱、激光稳定和激光线宽展宽实验。关于昊量光电:昊量光电 您的光电超市!上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外先进性与创新性的光电技术与可靠产品!与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前沿的细分市场比如为量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等。我们的技术支持团队可以为国内前沿科研与工业领域提供完整的设备安装,培训,硬件开发 ...
用拉曼标签和探针的小分子成像、超多重成像和代谢成像的应用范围,这些领域的目标往往由于灵敏度低而受到限制。作为一种更通用的原理,低背景拉曼显微镜可以在较深的样品中保持足够的光谱和空间分辨率,可以扩大拉曼光谱在材料、生物、制药和医疗等众多研究和工业领域的多功能性。关于昊量光电:昊量光电 您的光电超市!上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外先进性与创新性的光电技术与可靠产品!与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前 ...
者蛋白质荧光探针(钙离子指示剂,calcium indicator),将神经元当中的钙离子浓度通过双光子吸收激发的荧光强度表征出来,从而达到检测神经元活动的目的。美国Meadowlark Optics公司专注于模拟寻找纯相位空间光调制器的设计、开发和制造,有40多年的历史,该公司空间光调制器产品广泛应用于自适应光学,散射或浑浊介质中的成像,双光子/三光子显微成像,光遗传学,全息光镊(HOT),脉冲整形,光学加密,量子计算,光通信,湍流模拟等领域。其最新推出的HSP1K(1024x1024)SLM系列的高刷新速度、高损伤阈值、大通光孔面的特性十分适用于双光子/多光子/钙离子成像这一领域。图1. ...
图而生成的。探针可以在 X 方向或 Y 方向上定向,得到类似的结果。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532,我们将竭诚为您服务。 ...
品表面接触的探针扫描样品面型等。当这两个位置不一致的时候,我们称这种感知或成像是对峙的(standoff,取相对而立的意思)或远程的(remote)。对峙成像涉及波通过空间传递能量和信息,而没有物质移动的现像。这篇综述虽然只考虑电磁波,但是机械波(如声波和地震波)和引力波也具有远程传递信息的能力。因为电磁波在自由空间传播具有衍射的固有属性,因此,我们想要测量的物理参数的空间位置信息是被扰乱的。如图1所示,恢复这个信息需要在换能之前的前端系统进行处理,或者在后端换能过程进行处理。根据上述定义,没有在检测前或检测后进行处理的感知或者成像系统是贴近的。但是我们不考虑这些。在这里,我们考虑使用换能前处 ...
他线粒体定位探针(如细胞内氧传感器、温度传感器 和 pH 传感器)的进一步整合,为研究生物学的许多其它令人兴奋的途径打开了大门,甚至可用于研究动物模型和活细胞中单个线粒体水平的代谢改变。关键图示:(1)从a-e,描述从时间堆栈图像输入,背景移除,二值化掩膜生成,以及将掩膜应用于原图像实现单个线粒体分割的过程。a,将线粒体荧光图像的 3D 或 2D 时间堆栈作为输入。b,原始 (OG) 堆栈(左),显示了白色十字准线的正交 z 投影。该堆栈通过漫反射背景 (DB) 减法算法运行,以消除相邻线粒体之间的噪声。显示了具有高 DB (i) 的核周区域和具有低 DB (ii) 的层周区域的示 ...
殊问题,因为探针植入不可避免地会破坏此类研究旨在了解的复杂神经回路。最近,基于编码孔径成像的无透镜相机已被提出用于生物和商业应用。这些相机外形平坦,横向尺寸与裸图像传感器芯片接近,成像工作距离可变,可以不接触对样品成像。它的工作原理是在裸传感器前面附近放置单个空间掩模(spatial mask),光通过掩模传播到图像传感器上。正则化的最小二乘最小化算法使用场景编码孔径响应的单个快照来重建场景。值得注意的是,其它基于编码孔径的成像系统也展示了光场成像能够通过计算重新聚焦位于不同深度的物体。当前不足:(1)目前已有的几种使用多模光纤、多芯光纤或套管(cannula)的无透镜内窥镜设计,存在对弯曲敏 ...
极好的聚集体探针(probes in aggregates)。目前来讲,明亮的长波长近红外发射器的设计和合成仍然充满挑战。此外,上述光吸收在 NIR-II 荧光成像中的积极作用可能会破坏超长发射器的特权,即,成像波长越长,成像性能不一定越好。此外,有机药剂(organic agents)一直被认为具有良好的生物相容性,但实际上很难让有机染料同时具备长波长和强发射。由于其发射拖尾通常占整体的一小部分,因此直接将药剂应用于某些给定的长通(LP)光谱区域中的检测并进行高对比度成像。但是,经验指导我们在确定成像窗口时要避开生物分子(如水)的光吸收峰。因此,考虑到吸收的积极影响,仍需要仔细验证用于成像的 ...
镜,可光开关探针(photo-switchable probes)的位置定义为衍射极限点的中心位置。多次重复成像过程,每一次对不同的随机激活荧光团成像,可以实现纳米级的重建分辨率。然而,对样品透明性的要求,使得这些超分辨显微镜技术不可能用于被强散射介质(如生物组织、磨砂玻璃、粗糙墙角等)掩埋的物体。这些介质对光的吸收不强烈,但是扰乱了光路,产生像噪声一样的散斑图样,甚至使得样品低分辨率的可视化都很难实现。许多方法已被证明可以克服散射效应并通过散射介质实现成像或聚焦。最直接的策略是利用弹道光子。然而,强散射介质会减少弹道光子的数量并极大地降低信号强度。某些技术需要导星(guide star)或进 ...
靶向荧光分子探针也被开发出来并正在进行临床评估,例如叶酸受体α靶向荧光探针叶酸-FITC、c-MET靶向光学探针GE-137和表皮生长因子受体靶向探针Cetuximab-IRDye800CW等。尽管临床应用中NIR-I区的成像性能优于可见光波长下的成像,但光学成像研究的最新进展表明,近红外II区(NIR-II,1,000–1,700 nm)可以提高活体对象的成像质量。这主要归因于组织自发荧光减弱、光子散射减少和较长波长光子吸收水平低等原因。使用 NIR-II区窗口时成像性能的显著提升包括跨厘米级组织的光检测、毫米深度下的微米级分辨率和目标与背景的高对比度,所有这些都可以实时实现。因为缺乏合适的 ...
物样品的外源探针(Hpechst,AlexaFluor488等),也可以是内源分子(NAD(P)H或逆转录荧光蛋白)。(2)多光子成像对二次谐波(Second harmonic generation, SHG)生成敏感,即两个光子瞬间将它们的能量转移到一个波长减半的光子上。二次谐波生成不需要荧光基团,但要求分子结构是高度有序和特别对称的。最常见的满足二次谐波生成的生物结构是胶原。(3)多光子成像是一种非线性的过程,信号产生要求功率密度达到MW/cm2的量级。如此量级只有在显微物镜的焦平面才可以达到,因而将可以观测的信号限制在了焦平面。这带来的一个好处是,焦平面上下的光损伤会大大减小。飞秒激光有 ...
5:常见荧光探针激发波长图6:小鼠肠道的双光子荧光显微镜图像用Sytox Green标记细胞核(洋红色),FITC滤波器;用Alexa Fluor 568 Phaloidin标记肌动蛋白丝(绿色),TRITC过滤器。两种荧光标记物同时被SCH激光器激发,用尼康的荧光滤片组过滤荧光。Image taken at ICFO-SLN the Super-Resolution Light Microscopy at ICFO- Institute of Photonics Sciences, Barcelona, Spain.综上所述,FYLA公司推出的新型、紧凑而强大的SCH全光纤飞秒激光器激光器, ...
合机 12、探针测试台 等等。第二步:规格设定。造多大?有什么规范吗?比如无线网卡的芯片就需要符合 IEEE802.11 等规范,不然,这芯片将无法和市面上的产品相容。好比你造的乐高零件,凸口太大太小,没办法和别的厂商的乐高零件拼在一起一样。然后就是决定有几间卧室、卫生间这样的事。我们的IC芯片计划性能怎么样?需要“入厕应急”功能强大,就要分配点厕所单元,相应的也要多配置点“马桶”。每个卫生间的马桶放在哪也要布局,厕所门位置、对应房间内的走廊,就是芯片里各单元结的连接方法。我们需要先借助硬件描述语言(HDL)将芯片的功能描写出来。常使用的 HDL 有 Verilog、VHDL 等,藉由程式码便 ...
为此,在纳米探针的帮助下,在一定频率范围内进行生物阻抗测量,纳米探针由与单克隆抗体耦合的磁性纳米颗粒(MNPs)组成。通过RT-qPCR和流式细胞术鉴定,该抗体对各细胞系的优势细胞表面蛋白具有特异性。因此,EpCAM对应MCF-7, muc1对应MDA-MB-231, HER-2对应SK-BR-3。尽管它们的浓度很低,BC细胞仍然可以通过阻抗光谱检测到。因此,这种方法可以监测循环肿瘤细胞(CTC),从而有助于预防复发和BC治疗过程中的转移过程。https://doi.org/10.1038/s41598-019-42776-935. 创新的多井高密度微电极阵列电化学实时监测肿瘤细胞从微肿瘤中迁 ...
于超灵敏检测探针,尤其在SERS中,分子的拉曼信号增加108。基于SERS的实验有单分子水平灵敏度、分子特异性和减少光漂白的优势。许多基于纳米颗粒的金属探针被用来检DNA,RNA,蛋白质,病原体,癌细胞和化学物质,然而很少有报道使用SERS探针直接检测病毒。本文报道了通过SERS抗体探针简便灵敏地检测流感病毒。通过免疫反应将流感A/CA/07/2009 (pH1N1)捕获到基底上,然后应用SERS抗体探针。在探针Ag增强下,通过SERS检测到了低浓度的pH1N1,并且将pH1N1和其他类型流感病毒区分开来。这个方法有明显的优势。首先,SERS抗体探针可以通过混合Au纳米颗粒、金结合肽-蛋白G和 ...
品和从样品到探针检测器的光程长度之和。在这种情况下,主检测器的信号将是φ1 = φtherm+ φinstrum,而参考检测器的信号将是φ2 = φinstrum。锁定放大器将两个信号通道之间的相位差测量为φtherm = φ1 - φ2。另一种方法是使用相同的光电探测器,但进行两个独立的实验:一个是反射泵浦光束被滤波后的探测光束的相位信号,另一个是反射探测光束被滤波后的泵浦光束的相位信号。在这种情况下,泵的测量相位是φpump = φinstrum - φref。探头的测量相位是φprobe = φtherm + φinstrum - φref。因此,热信号可以通过减去两个实验的相位响应来扣 ...
械延迟的泵-探针系统相比,ASOPS显然具有许多优势:(1) ASOPS能够实现更快的数据采集。因此,通过对短时间内采集的大量数据求平均值,可以显著降低噪声水平。(2) ASOPS消除了由于光束指向不稳定和光斑尺寸变化引起的机械延迟阶段和相关的系统误差。(3) ASOPS可以访问整个延迟范围,而在传统的泵探针计量中,延迟时间受到延迟阶段长度的限制。诚然,ASOPS的所有优势都是以需要两个超快激光器而不是一个为代价的。ASOPS通常不需要对泵浦光束进行幅度调制来进行数据采集,而传统的泵浦探测系统通常需要对泵浦光束进行调制来进行锁定检测。然而,在不调制泵浦光束的情况下,在典型的ASOPS实验中获得 ...
省去加入荧光探针的操作了。下面我们主要介绍植物细胞的拉曼成像和荧光成像。上图为中国农业科学院农产品加工研究所郑金铠课题组发表的成果,样品是柑橘皮中的黄酮层。在黄酮层,根据特征峰偏移(精油、类胡萝卜素和类黄酮分别为761、1156和1275 cm−1),在拉曼成像中发现了3种成分。根据代表特征峰强度的颜色来确定黄酮层中各成分的相对含量。红色表示含量最高的区域,蓝色表示含量最低的区域。如图B所示,黄酮层中精油含量较高。精油的位置与光学图像中油腺的位置对齐,直径约为0.2 mm(图A)。类胡萝卜素是拉曼成像中含量最高、分布最广的功能成分(图C)。结果表明,成熟柑橘果皮的橙色主要是由类胡萝卜素决定的。 ...
分成泵浦光和探针光。在PBS之前,另一个半波片用来调整泵浦和探针光束之间的功率比。泵束通常在0.2-20 MHz范围内使用电光调制器(EOM)调制频率,然后通过物镜聚焦到样品。另外一些TDTR设置使用声光调制器(AOM),但由于AOM的上升时间长得多,调制频率通常有限。EOM调制频率作为锁定检测的参考。在通过相同的物镜聚焦到样品之前,探针光束通过机械延迟线产生时间延迟。探测束通常在延迟阶段之前扩束,以减小长距离传输导致的发散。图1. 典型TDTR系统光学装置图时域热反射系统 探测方式:反射的探测光束由快速响应光电二极管探测器收集,它将光信号转换成电信号。然后使用锁相放大器从强背景噪声中提取信号 ...
定检测:泵浦探针法是用于多光子检测过程的一种普遍采用的方法。该实验通常涉及两束超快(皮秒或飞秒)激光束,一束光一直照, 而第二束光束以恒定频率进行AM调制。因此,由第二束引起的变化或扰动都会以调制频率被传递到第一束。在探测器上, 用一个光学滤波器来阻挡已调制的光束。仅检测到未调制的波长。作为信号仅发生在调制频率附近,通常使用锁相放大器(LIA)来放大信号。锁相放大器使用零差检测方法,将输入信号与正弦波本振混合在一起再调制频率。随后,它通过低通滤波器和电压放大器(可选)发送信号,并输出到数字化仪或示波器。这样可以确保仅放大和检测与调制频率非常接近的信号。拒绝其他频率的信号(例如激光重复频率或DC ...
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