低波数拉曼光谱快速鉴别研究易混淆矿物中药拉曼光谱是一种很有前途的材料鉴别方法，它可以反映样品的指纹特征，对各种化合物的分子内振动或旋转信息非常敏感。拉曼光谱作为传统方法的有效补充，具有快速、无标记、无创伤、无损等特点，是一种很有前途的鉴别易混淆矿物中药的技术。现在，随着技术的进步和滤波光学元件的发展，拉曼光谱的范围已经扩展到低频（200波数）甚至超低频（5波数）。低波数拉曼光谱对材料的弱分子间相互作用、骨架振动和晶格振动非常敏感。特别是这种新的拉曼指纹区更适合于分析固体结构的性质。如下为利用拉曼光谱系统对六种易混淆的矿物中药的低波数拉曼光谱进行了测量。这些矿物中药分别是Gypsum，Ophic ...
拉曼光谱在检测动物乳腺癌中的应用X光是乳腺癌筛查和监测治疗效果的有力工具，但其缺点是有害、痛苦且仅提供形态学信息，而光谱技术被认为是研究乳腺癌的重要方法之一。不过，使用拉曼光谱进行的乳腺癌研究通常仅限于肿瘤和非肿瘤细胞或组织的分类。为了扩大目前乳腺癌拉曼研究的范围，假设在乳腺癌治疗期间，肿瘤中生化成分的变化比形态学变化发生得更早。为了证实该假设，我们从肿瘤组织和正常组织纵向获取拉曼光谱，并试图发现任何可能成为乳腺癌治疗监测因素的显着变化的存在。使用患癌和正常的雌性大鼠来检验假设。为了大限度地减少测量不同位点的自发荧光，采用了 785 nm 光纤拉曼光谱。光纤拉曼光谱仪由具有 1 根激发光纤（纤 ...
可调谐激光光源的拉曼光谱方案拉曼系统常常利用滤光片将激光束反射到显微物镜中，阻断瑞利散射，并将拉曼信号传输到光谱仪中，长通滤光片是测量斯托克斯分量的常用滤光片。但是随着入射角度的增大，边缘截止波长会出现蓝移，且随着入射角的增加，s和p偏振的边缘移动量不一致，使得他们不适合于共振拉曼谱测量。如下图1a所示，入射角增大到30°时边缘蓝移约20 nm，且s偏振和p偏振表现出了7 nm的分裂，说明不适用于可调谐激发。图1b所示的TLP滤光片可在0-60°范围内偏转并不降低边缘陡度，且在全量程范围内提供OD>6的光密度和90%以上的传输，可调谐波长可覆盖400-1100 nm，很适合于可调谐激光光 ...
计数检测法的拉曼光谱系统在典型的拉曼散射中，一束光被聚焦到样品中。散射信号随后由聚光镜收集入分光仪，不同波长的拉曼峰被分光仪内的光栅在空间上分隔开。在时域中这些峰通常被认为是同时到达光谱仪。这种方法中拉曼信号通常被荧光辐射污染。通过对发射信号进行时间门控，可以将拉曼信号从荧光背景中分离出来:如果短脉冲光激发分子，拉曼信号在脉冲的脉宽范围内发射，而荧光的寿命更长。根据这个想法可得到无荧光的拉曼光谱。但是仪器变得更复杂，且由于通过门控系统和光谱仪不可避免的损耗，信号的幅值显著降低。此外通过光学元件，特别是光谱仪光栅的传输通常是偏振相关的。新的拉曼信号的采集和分析方法解决了这两个障碍:相对较弱的信号 ...
ARS 功能拉曼光谱中的不同共振，菜籽油中的聚苯乙烯 (PS) 珠粒（图4）(c) 和 (d)) 和新鲜用 dDMSO 浸泡两小时的脂肪组织（图4(e) 和 (f)) 成像。PS珠子被成像解决 1035 cm -1处的指纹共振。在这个特定的样本中，一个因子的对比度增强7.2 被确定。一般来说，可实现的对比度增强取决于共振的强度以及非共振 CARS 的贡献，并且因不同的拉曼共振和样品而异。斯坦-dardCARS（图4(e)) 和 FM CARS （图4）(f)) 获取组织的图像以解决分子dDMSO 在 2125 cm -1处的振动（在 2D 颜色图的垂直轴上从黑色到绿色）和脂质在2850 cm ...
2（红色）的拉曼光谱（b）典型的MoS2纳米片和上述方法制备的MoS2量子点的紫外-可见光谱（c）上述方法制备的MoS2量子点溶液分别在300nm,320nm,340nm和360nm激发光下的PL光谱上图a 显示了 1T 和 2H MoS2 的典型拉曼振动，这表明通过 n-BuLi 处理和激光烧蚀步骤成功实现了相变。可以看出，1T 相 MoS2 有三种拉曼振动，分别对应J1、J2 和 J3 模式。由于成功相变到2H相，这些具有代表性的1T MoS2 拉曼模式在 MoS2 QDs中没有出现。因此，在 MoS2 QD 的拉曼光谱中只能观察到 E12g 和 A1g 模式（标记为红色）。此外，这两个峰 ...
显微镜的白光照明方式显微镜的照明方式按照其照明光束的照射方向，可被分为透射式照明和反射式照明两大类。顾名思义，透射式照明方法可以用来照亮透明或半透明的被检物体，由于载玻片的使用，绝大数生物显微镜属于此类照明法；反射式照明方法可以用来照亮完全不透明的被检样品，光束从样品上方照射，主要应用于金相显微镜或荧光镜检法。1． 透射式照明透射式照明方法按照其光轴方向又分中心照明和斜射照明两种形式：（1） 中心照明：中心照明是最普遍的透射式照明法，其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上，一般从待观察样品的正下方入射。它又分为临界照明和柯勒照明两种。图1.临界照明临界照明：如上图1，临界照明的光源 ...
RL 和自发拉曼光谱几乎相同，但 CARS 光谱表现出与拉曼频移无关的非共振背景，以及由于背景干扰导致的光谱失真。对于具有多个峰的光谱，也可以看到 SRL、SRG 和自发拉曼光谱之间的良好一致性（图 1G）。视频1：使用 SRL 显微镜获取的小鼠脑部三维图像堆栈。CH2提供对比度突出了神经元周围的髓鞘。SRL 显微镜的三维切片能力是显而易见的。视频2：使用 SRL 显微镜获取的小鼠脑部三维图像堆栈。CH2提供对比度突出了富含脂质的结构：角质层的细胞间隙、活性表皮中的毛囊和真皮中的皮脂腺（所提结构按视频时间顺序出现）。视频3：使用同时双色 SRL 显微镜所获得的小鼠皮肤三维图像堆栈。将二甲基亚砜 ...
年中，人们对拉曼光谱在测量多组分混合物中不同组分浓度方面的应用有相当大的兴趣。首先是建立一个纯形式的单个组分的拉曼光谱数据库来实现的。然后应用最小二乘算法找到一个最佳拟合说明混合光谱。偏最小二乘算法返回的权值表示每个分量的相对浓度。该方法可应用来估计血液和尿液样品中各种分析物的浓度，包括葡萄糖。多分量分析的核心的算法为偏最小二乘(PLS)。下面将讨论如何利用PLS对生物样品中的化学浓度进行建模和预测，并验证所建立模型的预测精度。PLS是用拉曼光谱进行多组分分析的核心数学方法。PLS结合多元回归和主成分分析(PCA)的原理，以检验因变量和自变量的方差，同时考虑它们之间的相关性。偏最小二乘回归（P ...
赫兹拉曼”将拉曼光谱从指纹区域扩展到太赫兹区域，如下图1，为化学组成数据增加对分子和分子间结构的重要见解。低频拉曼/太赫兹光谱可大大提高对材料结构和化学的分化和分析，从而提高准确性、灵敏度、科学分析或法医分析，包括爆炸物、毒品、药品、生物组织、聚合物和有害物质，都可以从这种扩展的光谱信息中受益。图1“太赫兹拉曼”是指在超低频区域(从5-200波数)同时捕获Stokes和anti-Stokes位移。低频区域特别难以解决，因为非常接近瑞利波长。大多数传统的拉曼系统使用薄膜边缘滤波器，最终完全去除瑞利光和整个反斯托克斯区域，切断距离瑞利线约200波数内所有信号。大多数陷波滤波器允许一些反斯托克斯信号 ...
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