仪器的出现，拉曼光谱在考古学中的实用性变得更大。韩国梨花女子大学In-Sang Yang教授等报道了韩国传统绘画中发现的矿物颜料的拉曼光谱分析。如图为韩国某寺庙佛像，图中标注了颜料样品的颜色及采样位置，有些从不同的采样位置采取同一种颜色。上图是佛像中不同颜色颜料的拉曼光谱，将测得光谱与RRUFF 数据库对比，我们知道蓝色的颜料是蓝铜矿而不是钴玻璃粉末。蓝铜矿的晶体结构为单斜晶，化学式为Cu3(CO3)2(OH)2，400 cm-1处的特征峰是CuO拉伸引起的，而700 cm-1以上的大多数拉曼峰来自蓝铜矿晶体结构中的羟基和碳酸酯基。从远古时代起，它就被用作蓝色颜料，在中国西部敦煌的洞穴壁画和唐 ...
共聚焦拉曼光谱技术结合了共焦光学的使用，将样品检测范围缩小到了极小的体积(1 μm3)，并且拉曼光谱具有区分化学键的能力。因此，共聚焦拉曼光谱可以提供一种高分辨率的方法来检测例如染色体结构域的组成。使用共聚焦拉曼光谱技术研究染色体的初步结果表明，蛋白质与脱氧核糖核酸的比例在多线带状染色体上的变化很大，其中在带内最高，在带间区域较低，在端粒处最低。共聚焦拉曼光谱还可以与免疫荧光技术相结合，检测特定抗体标记的位点，并对这种标记技术干扰天然结构的程度提供积极有用的检查。下图的应用研究的对象是多线染色体的带型，测量是在共聚焦拉曼光谱仪上进行的，激发光波段为660纳米，激光功率为20毫瓦，63倍水浸物镜 ...
am 200拉曼光谱仪测得植物根部表面细胞的光学显微图和荧光成像图。成像区域大小为112um×68um，空间分辨率0.5um，激发波长405nm，荧光发射波长590nm。在荧光成像中发现了两种成分，图上只显示了一种。根据代表特征峰强度的颜色来确定植物根部表面细胞中各成分的相对含量。红色表示含量最高的区域，白色表示含量最低的区域。荧光成像图与光学图一一对应，中间白色的地方对应光学图中有孔的地方，说明孔中不存在该成分。将拉曼光谱，荧光光谱与植物细胞成像相结合，免去了植入荧光探针这个步骤，在对样品原材料不产生破坏的前提下对植物的微观结构进行了表征，但是这两种方法也有尚且不足的地方，有些植物的荧光强度 ...
常用的拉曼光谱仪的频率谱线校准方法对于色散仪器，仪器上的波数或波长读数不应按面值计算。建议定期校准仪器。校准所涉及的时间取决于特定实验所需的准确度。色散光谱仪通常通过以下方法之一校准频率。1) 内部标准当需要1波数的精度时，可以使用内标。这些可以是溶剂带的频率或添加的非相互作用溶质的带的频率。 将被测化合物的谱带与内标的频率进行比较。但是，必须注意不要因为所研究的物质与参考本身之间的化学相互作用而发生显着的谱带偏移。除了其简单性之外，该方法与其他方法相比具有明显的优势，因为从相对于内标的波段位置确定的频率基本上与温度无关。应该注意的是，如果单色仪内部的温度控制出现故障，单色仪的绝对读数可能会每 ...
拉曼光谱中荧光抑制方法的主要类别拉曼光谱在大多数应用中的一个严重问题是强荧光背景，这部分归因于拉曼光谱的低截面散射。在激光激发下，荧光与Stokes Raman散射同时发生，因为红移的Stokes Raman散射与荧光发射光谱重叠。反斯托克斯拉曼散射不存在荧光问题，因为与激发波长相比，反斯托克斯拉曼散射是蓝移的，因此在光谱中与荧光自然分离。当用可见光激发时，荧光本底问题更为严重。拉曼光谱中的强荧光信号直接影响拉曼测量的准确性和灵敏度。荧光和自发拉曼信号在波长维度上重叠，因此不能用简单的滤光片分离。幸运的是，它们在以下性质上有所不同，这是许多拉曼测量中荧光抑制方法的基础：1.荧光发射寿命(纳秒量 ...
抑制荧光的时域拉曼光谱技术图1显示了激发激光脉冲、发射拉曼散射信号和发射荧光的时间轮廓。荧光过程包括激发、内部转换和发射三个重要步骤，每个步骤都发生在不同的时间尺度上。首先，入射光子激发荧光团分子的时间为飞秒(10-15秒)量级。其次，振动弛豫的无辐射内转换过程也非常快，在10-14 ~ 10-11 s之间。最后，荧光发射是一个缓慢的过程，大约发生在10-9-10-7 s左右。荧光寿命是指分子在发射荧光光子前处于激发态的平均时间。图1所示的指数衰减曲线说明了荧光发射时间的统计分布。单荧光团的荧光时间轮廓符合寿命常数τ的指数函数，而拉曼发射几乎与激发激光同时发生。由于拉曼信号比荧光信号的发射速度 ...
）来分别记录拉曼光谱和时间分辨荧光衰减光谱。如下图1为纯物质在532nm激发光下的MoTe2,1% Fe-MoTe2，2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光谱图，从图中可以看出对于理想的2H-MoTe2结构有三个拉曼活性模型，根据第一性原理计算和图1中的插入图可知，两个明显的峰（A1g和E12g）可被指认为两个振动模式。相比较2%和5%的Fe-MoTe2，在170cm-1（A1g）和230cm-1（E12g）振动处可观察到明显的蓝移现象，这表明低浓度的Fe离子掺杂会导致MoTe2晶格对称性的选择性的轻微破坏。图1 在532nm激发光下的纯的MoTe2, 1% Fe-MoTe2，2 ...
的创新视角。拉曼光谱通过使用XperRam Compact（Nanobase）光谱仪在室温下进行测试，所用激发光源为633nm。NMS陶瓷晶体的拉曼散射光谱如图1所示，图1（a）所示样品的拉曼峰都很相似，基线都很平坦，并且振动峰都很尖锐。根据群论分析结果，空间群为P21/n的晶体应该有24个拉曼有源振动模式（12Ag+12Bg）。然而，在实际的拉曼峰中，只有12个峰被检测到，这是因为拉曼有源峰的叠加以及设备分辨率的影响。在100-270cm-1位置处，主要是由于A-位点阳离子（Nd3+）的振动。在270-460cm-1位置处，F2g(B)振动模式代表B-位点1:1的有序相。然而，振动模式11和 ...
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