相互作用。在拉曼光谱中，红色曲线中的 441 cm−1、1434 cm−1和1505 cm−1三个特征峰表明PEDOT成功合成。1343 cm−1和1590 cm−1的特征峰（黑色曲线）分别对应SP2杂化碳原子的呼吸振动峰和碳环中SP2杂化原子的对称拉伸运动峰，即GO的特征峰（D和G）。同时，PEDOT在1434cm−1处(红色曲线)的特征峰分配给Cα = Cβ对称拉伸振动，PEDOT- Go样品的拉曼光谱移动到1427 cm−1处(图1C)。这种红移现象表明，PEDOT聚合物转变为类醌形式，从而使电导率增加。在PEDOT-GO的曲线上反应了GO和PEDOT的特征峰，证实了PEDOT-GO纳米 ...
（XPS）和拉曼光谱观察其功能化和氧化情况。此外，还将其功函数与原始MoS2进行了比较，功函数通过开尔文探针力显微镜（KPFM）测量。将MoS2过滤涂层在H2/H2S混合气氛中退火，退火去除官能团和Mo氧化物。然后，通过获取输出电压信号，观察滤波膜和退火膜对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的相对电荷极性。zui后，我们制备了一个PI/MoS2:PI/PI堆叠结构，用于确定水中剥离的MoS2薄片在可改善TENG性能的潜力。我们假设，由于在水中的剥离过程，MoS2的功函数增强，会影响PI/MoS2中捕获的电子数量，从而提高 TENG 性能。图 1.样品制备过程示意图。（a） MoS2散装粉末的剥离以 ...
FT-IR和拉曼光谱分析研究了CNT和二氧化硅气凝胶（CNT@Aerogel）团簇的形成，这些团簇已被证明可以提高样品在各种环境条件下的电稳定性，如图1。在图1a中，观察到CNT、气凝胶和CNT@Aerogel团簇的FT-IR光谱。碳纳米管光谱在1089 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1和3432 cm-1处均有显著的峰值，可分别对应于C-O键拉伸振动、C-N键拉伸振动、O-H键变形振动、芳香族C=C拉伸振动和O-H拉伸振动。气凝胶光谱在1089 cm-1、1255 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1、1706 cm-1和3438 cm-1处均表现出主峰，分别对应 ...
性。本文采用拉曼光谱、FT-IR和XPS分析了CVD石墨烯在O-官能团化前后的化学结构变化（图1）。从而分析O-Gr/PEDOT：PSS层的特性。在拉曼光谱中，在1350、1590和2700 cm−1处观察到D、G和2D峰分别对应于起源于缺陷的sp3 C峰，石墨烯平面内的sp2C峰，以及石墨烯层的标志。O-种官能团化后ID/IG比率略有增加，表明O-Gr结构中的缺陷密度产生了一定量的弹性散射。I2D/IG比值的降低是由于O-Gr的碳原子和氧原子之间形成共价键从而使晶体向非晶体的转变。此外，含氧的n型掺杂空位的存在导致G峰和2D峰位有轻微红移。详细来说，石墨烯原始G峰移从1594cm−1移至 1 ...
中更为灵敏的拉曼光谱进一步证实了这一点。PNP呈现非常松散的外观，其平均粒径可达-111 μm(图2c）。为了进一步研究PNP的孔隙结构和比表面积，进行了氮吸附分析。图2(d)所示为IV型氮吸附-解吸等温线曲线。低相对压力下的初始部分是可逆的，这归因于氮在表面的单层多层吸附。同时，中间部分出现典型的h3型滞回线，对应于PNP表面的介孔吸附的毛细聚结体系。根据brunauer - emmet - teller (BET)计算，PNP的比表面积为44.7 m2g−1，比介孔金海绵(11.9 m2 g−1、纳米孔金泡沫(12 m2g−1)和多孔银泡沫(4.08 m2g−1)等多孔金属材料大的多。图2 ...
长。使用原位拉曼光谱和光学成像揭示了MoS2单层在高温下的反应动力学机制。图1。MoO3高温硫化的原位研究。（a） 允许对单层MoS2CVD生长进行成像和光谱收集的原位研究系统的照片和说明。（b） 高温S蒸汽硫化MoO3 2D薄片的原位光学图像。比例尺为40μm。（c） MoO32D薄片与S蒸汽反应的温度相关拉曼光谱，如（b）所示。520 cm−1处的强峰归因于硅衬底的特征峰。（d） 在550°C下硫化3分钟的MoO32D薄片的拉曼光谱比较（绿线）和室温下的MoO2拉曼光谱（黑线）。（e） 通过固相反应生长的MoS2的扫描电子显微镜（SEM）图像，其由（b）中的黄色虚线方块表示。比例尺为3μm ...
文中采用原位拉曼光谱分析方法，研究了氢氧化钴和退火纳米片样品中活性相的性质。从样品中采集了原位光谱（图5a），显示了多个相关物种。值得注意的是，在大约500和15000px-1处观察到两个主峰，明确Co（OH）2的存在。在470和17000px−1处出现了与CoO相对应的特征峰。该光谱中其他的较弱特征峰可能是 Co3O4的特征峰.这些结果与TEM和XPS结果非常吻合。在退火样品的拉曼光谱中，Co3O4的特征峰尤其明显。具体来说，尽管CoO和Co（OH）2的F2g模式（~200、520 和 610 cm−1）、Eg模式（~12000px−1）和 A1g模式（~17250px−1）的峰都存在，但退 ...
B电极的原位拉曼光谱，以研究LFP结构的变化（图1）。LFP的拉曼光谱在100.0~1200.0 cm−1有多个特征峰，而在3.7 V时，炭黑在1582.0 cm−1显示出较强G峰（E2g2模式） ，在33250px−1处的 D 峰（缺陷诱导模式）。我们观察到LFP的拉曼峰发生了明显的变化：在23750px−1处的强峰消失，在24000px−1处反而出现拉曼峰，这与LFP 中PO43−的对称拉伸模式相关。这些变化表明在3.7 V下发生了两相变换。此外，我们在 170.2 和 6132.5px−1处检测到两个独立的峰，分别代表LFP和FP的Ag模式。这些观察结果表明，炭黑的反向散射信号减少，这可 ...
在此我们进行拉曼光谱和作图表征来评价薄膜的质量和均匀性（AUT-Nanobase-XperRamS）。图1c是ALD-Te的典型拉曼光谱，在141、122和2325px-1处分别表现出相应的E2、A1和E1振动模式。三种振动模式与晶体Te的振动模式一致，表明链内共价键和vdW耦合的连间键形成良好。共聚焦拉曼mapping是在整个元片上选取20个分散的具有代表性局部区域图进行检测，检测条件为单个面积为20μm×20 μm，步进为1μm。E2和A1模式的合并图显示了在晶元尺度上良好的均匀性和合成Te的完整覆盖性（图1b）。还有，我们进一步检测了与厚度相关的拉曼响应，以确定ALD-Te的vdW特征。 ...
erRamS拉曼光谱仪对CeO22表面进行拉曼光谱分析，并其他检测手段进行表征等等。图2： 基于不同沉淀变量的氧化铈合成的pt基催化剂的拉曼光谱。(A)正常滴定，(B)反向滴定。由不同沉淀变量合成的CeO2合成的pt基催化剂的拉曼光谱如图2所示。所有的催化剂在大约460 cm-1处都有一个明显的峰，这是由于CeO2的萤石结构的F2g振动模式造成的。根据滴定方法和滴定速率的不同，该条带的强度发生变化。这表明沉淀变量会影响Pt/CeO2催化剂的局部结构畸变。由于结构扭曲引起的CeO2晶格中的晶格应变和结构缺陷可以促进氧空位的形成。从拉曼光谱中计算出的氧空位浓度见表1。氧空位的估计浓度还显示出与XP ...
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