中文：激发；英文：excitation

SLM产生的激发模式3D钙成像技术的基本原理在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子。在静息状态下，大部分神经元的胞内钙离子浓度为50-100nM；当神经元活动（兴奋）的时候，神经元胞内钙离子浓度迅速上升10 - 100 倍，增加的钙离子对于包含有神经递质的突触囊泡的胞吐释放过程必不可少。也就是说神经元的活动与其内部的钙离子浓度密切相关，神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰。神经元钙成像（calcium imaging）技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，calcium indicat ...

可编程神经元激发。 其中液晶空间光调制器(SLM)是高分辨率的相位调制器，能够创建复杂的相位图，以在三维（3D）体积内可实现任意的光束偏转，可实现三维（3D）体积重塑。 Meadowlark Optics（MLO）公司最新的SLM将面填充率从83.4％提高到96％，并将分辨率从512 x 512像素提高到1920 x 1152像素，同时在1064 nm处达到300 Hz的液晶响应时间（0-2π）和845Hz的帧频，可覆盖波段：850-1650nm。 本文总结了MeadowlarkOptics公司新的SLM的功能，以及SLM在双光子及三光子显微微镜成像应用中的优势。关键词: 高响应速度，高分辨率 ...

on显微镜受激发射损耗显微（STED）在STED显微术中，有效荧光发光面积的减小是通过受激发射效应来实现的。一个典型的STED显微系统中需要两束照明光，其中一束为激发光，另外一束为损耗光。当激发光的照射使得其衍射斑范围内的荧光分子被激发，其中的 电子跃迁到激发态后，损耗光使得部分处于激发光斑外围的电子以受激发射的方式回到基态，其余位于激发光斑中心的被激发电子则不受损耗光的影响，继续以自发荧光的方式回到基态。由于在受激发射过程中所发出的荧光和自发荧光的波长及传播方向均不同，因此真正被探测器所接受到的光子均是由位于激发光斑中心部分的荧光样品通过自发荧光方式产生的。由此，有效荧光的发光面积得以减小， ...

532nm的激发光在显微镜整视场下均匀的激发。如图 1为 图 2中选择的不同研究区域的PL光谱。 图 2 显示的是整个器件的PL成像图谱[3]。全局成像可快速获得样品的不均一性。通过这种技术研究人员可以在空间上监控多个属性。的确，PL最大限度详尽的提供了准费米能级分裂的带隙和波动的成像图[4]。借助其获得zuanli的光谱和光度的绝对校准，IRDEP可以获取器件的光电特性，例如EQE,Voc等。上海昊量光电设备有限公司作为Photon 公司在国内的独家代理，该产品主要特点如下：1）激发光源均匀分布整视野，作用于样品表面激光功率密度较低，同时避免了由于局部照明造成的载流子复合即使在较低功率下可获 ...

的整个视场被激发，并同时收集来自一百万个点的PL信号。 图1，（a）和（b）展示了CIGS微型CIGS太阳能电池的PL和EL图谱，利用他们的光谱信息和绝对校准与广义普朗克定律相结合，IRDEP的研究人员提取了样品的准费米能级分裂成像图见图（c）和（d）该参数与太阳能电池的最大电压直接相关。借助太阳能电池和LED间的倒易关系，可从EL成像图谱中推算出外量子效率（EQE）。结果展示了微型太阳能电池的基本性质。例如，准费米能级分裂以及潜在的外量子效率可以在样品微纳尺度上获得。上海昊量光电设备有限公司作为Photon 公司在国内的独家代理，该产品主要特点如下：1）激发光源均匀分布整视野，作用于样品表 ...

验定制化服务激发光光纤接口3.荧光寿命成像模块测量范围100ps-10us时间分辨率<50ps探测效率高达49%死时间<77ns激发光波长 266nm-1990nm脉宽6ns重复频率31.15KHZ-80MHZ4.光电流成像模块探针台位移精度1um(X/Y),10um(Z)探针台移动范围 13mm(X/Y).20mm(Z)探针溢泄电流 10fA标准选配源表 Keithley 2400, 其他源表可做适配5.电感耦合等离子体发射光谱模块6.激发光及信号光偏振控制模块7.低波数拉曼模块 ...

单光子激发相比，双光子激发具有更好的限制，因为由两个光子同时激发的可能性与光强度的平方成正比。因此，双光子激发以焦点距离的四次幂衰减[8]。然而，这种低激发的可能性使得操作模式对改变焦点的PSF的像差敏感。为了确保在大体积上的一致激发，校正显微镜中SLM和其余光学元件的像差是很重要的。 许多用于表征和校正像差的算法都基于Zernike多项式。然而，对圆形孔径的依赖不适用于描述正方形或矩形阵列的像差。已经开发了基于SLM的干涉子孔径的替代策略[9]，以确保SLM的有效区域上的像差可以被校正到λ/ 40或更好。如图7所示，由于使用了制造工艺，MLO SLM的本身的波前像差很低。（a）原始 ...

60nm的受激发射损耗，我们还是利用线粒体和核糖体来说明，只不过这个线粒体的直径改成200nm。而科学家的办法就是利用“遮挡”用一种只能给线粒体染上的荧光蛋白给200nm的线粒体染上，然后用另一种特殊的只能染核糖体的荧光蛋白给核糖体染上。用红光波长的光激发线粒体发荧光，然后用蓝光波长的光照射，这可就用到神奇的三原色了（PS:就是小学常玩的用蓝色的水笔涂红色的纸，最后纸成了黑色），蓝光波长的光照会使原本激发线粒体发荧光的红光失效，却能让核糖体上的蛋白发光。利用这样的“遮挡”使得30nm的核糖体能被观察到（PS:其实我感觉还是挺绕的）。虽然可以观察到最小达20nm的目标，但是它的问题是超高的光损耗 ...

检测区域，以激发流经检测区域的细胞产生荧光和散射光。检测区域的荧光被同一物镜收集后形成平行光束透过全反射镜M2反射和多边缘分色分光器（透射率>93%）透过后，到达分光镜 DM1（透射率>95%），因此物镜收集到的荧光约90% x 93%≈86%进入荧光检测通道。被多边缘分色分光器透射的荧中，绿色荧光被二色分光镜DM1反射至荧光检测通道1（APD1），透过二色分光镜DM1的黄色荧光被DM2反射至荧光检测通道2（APD2），透过DM2红色荧光则被二色分光镜DM3反射至荧光检测通道3（APD3），而透过DM3的近红外荧光则被投射到荧光检测通道4（APD4）。绿色荧光检测通道入口处放置了滤 ...

iO2的直接激发。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。相关文献：Zhenbang Han,Xiaoming Zhao,etc. Facile synthesis of amidoximated PAN fiber-supported TiO2 for visible light driven photocatalysis[J]. Colloids and Surfaces A, 2020, 600: 124947. ...