传感器的像素曝光、显微镜和深度传感的结构化照明模式，以及用于扩展景深的自由曲面透镜的面型、图像分类 、平面相机、高动态范围成像、波长解复用或使用传统2D相机进行深度传感等 。特别是深度意识(depth awareness)对于许多任务至关重要，包括自动驾驶、机器人视觉、医学成像和遥感。尽管光学编码器-电子解码器解释为端到端相机设计提供了直观的动机，但它并不是深度光学成像方法中使用的相机的唯yi解释。我们还可以将光学器件的工作原理解释为一种计算，即作为预处理或协处理器与处理记录数据的电子平台一起工作。通过这种解释，我们可以尝试通过让光学器件完成尽可能多的工作来优化计算成像系统的延迟和功率要求。z ...
的缩放，因此曝光剂量与光强度的平方成正比。至关重要的是，这种二次非线性抑制了衍射极限激光焦点不可避免的横向和轴向拖尾，从而保证了沿所有三个空间方向的激发和后续化学反应的关键浓度。重要的是，没有额外非线性的单光子吸收不能从根本上提供这种浓度来制造任意3D 结构。为了获得有效的双光子吸收，通常使用锁模皮秒或飞秒激光源。尽管双光子光刻是一项成熟的技术，但在3D激光纳米打印中使用飞秒激光器获得有效的双光子吸收仍有许多缺陷。首先，当从足够多的聚合物交联点向上增加激光功率时，由于三光子和四光子吸收过程以及更甚的开始，会发生微爆炸，从而导致多余的高能电子态。通常，发生微爆炸的激光功率比写入点高一个数量级以下 ...
固定或变化的曝光设置捕获多个低动态范围 (low dynamic range,LDR) 图像。不幸的是，这种方法不适合捕捉动态场景。另一类技术使用多个光学对齐的传感器同时捕获同一个场景，但对于此类专用相机，校准、成本和设备外形因素是必须考虑的，且此法实际使用时不一定总是可行。单次采集是一种有吸引力的解决方案，但通常需要在图像传感器上采取自定义曝光模式来实现多路复用。zui近，还提出了从单个饱和LDR图像产生幻觉(hallucinate)HDR图像(如HDR-CNN)。当前不足：虽然HDR-CNN在许多情况下都取得了成功，但饱和的场景细节往往无法通过幻觉忠实地恢复。文章创新点：基于此，美国斯坦福 ...
显微镜和单次曝光体积3D打印等也有帮助。参考文献：Shi, L., Li, B., Kim, C. et al. Towards real-time photorealistic 3D holography with deep neural networks. Nature 591, 234–239 (2021).关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、 ...
统需要较长的曝光时间，因此限制了它们在实时应用中的使用.目前，基于压缩感知(CS)的快照光谱成像(spectral imaging,SI)技术通过感知(sensing)编码投影获取的光谱信息，然后计算复原光谱图像，可以大幅降低所需要采集的光谱信息量。在这种情况下，可以从线性系统准确估计光谱图像，其感知矩阵表示随机测量采集。目前已经有数种基于折射的快照SI仪器，如编码孔径快照光谱成像仪(CASSI)、双编码高光谱成像仪(DCSI)、空间光谱编码压缩高光谱成像系统(SSCSI)、快照彩色压缩光谱成像仪(SCCSI)、棱镜掩模视频成像光谱仪(PMVIS)和单像素相机光谱仪(SPCS)。基于折射光学的 ...
避免不必要的曝光来缓解该问题。带有AO的晶格LSM进一步提高了透明生物体的时空分辨率，但小视野(FOV)和AO校正都限制了其大体积观测时的速度。此外，由于组织不透明和空间限制，很难以亚细胞分辨率在哺乳动物组织中应用LSM。在哺乳动物中以亚细胞分辨率和低光子剂量进行长期、高速成像仍然是一个挑战。在各种体积成像手段中，光场显微镜能够实现高速三维成像。当前不足：三维组织成像、像差校正、光毒性是当前活体成像的三大难题。光场显微镜虽然具有高速三维成像能力，但是受到海森堡不确定性原理的限制，其空间分辨率与角度分辨率是一对矛盾量，无法同时获得高空间分辨率和角度分辨率。文章创新点：基于此，清华大学的Jiami ...
(2)、激光曝光后，将样品浸入propylene glycol monomethyl ether acetate(Sigma-Aldrich) 20 分钟、isopropanol (Sigma-Aldrich) 5 分钟和methoxynonafluorobutane（Novec 7100 Engineered，3M，methoxy group OCH3置于methoxynonafluorobutane的末端)2分钟。(3)、最后，制造的样品通过蒸发在空气中干燥。为了增加具有非常高纵横比的聚合物纳米柱的机械强度，在复振幅超表面的3D光学中采用了small hatching（激光的横向移动步长： ...
对比成像和多曝光对比成像。基于散斑的方法系统简单，并且能够在临床上以高的时空分辨率进行无标记、宽场CBF成像。在测量速度上，粒子图像测速（PIV）可以利用运动粒子的连续图像来提取平均速度和方向。当前不足：多普勒法虽然可以定量测量，但在高帧率下不能做到宽视场。红细胞法中的激光扫描法是点扫描，测量的血管数量有限，而全息法只适用于薄样品。传统的激光散斑成像方法结果只能提供定性的相对流速，并将血管与其周围组织以大的对比度区分开来，不是定量的。PIV需要示踪剂，限制了其在体内的应用。文章创新点：基于此，韩国光州科学技术学院的Muhammad Mohsin Qureshi（第一作者）和 Euiheon C ...
,y)处，在曝光时间内的信号响应为其中R(v)是探测器的光谱响应，它的值是实数。常数κ是一个比例因子，用于将被积分的入射电磁波场量转化为探测器的输出量。得到方程（5）需要做两个假设：一是波前是标量场，二是物体是一个平面。如果我们假设物体和光瞳函数不是频率（即，波长）的函数，那么探测器在整个检测谱带内的响应都是一样的，则：函数Γ(x1,y1;x2,y2)是相干函数：它测量来自光源的光的干涉能力。我们现在考虑两个相干的极限情况。在第一种情况，光源是空间相干的，且干涉条纹可见度始终是最大的，此时：将方程（8）应用到方程（6）可得：另一种情况则相反，光源是空间不相干的，干涉条纹可见度始终是最小的。在此 ...
扫描或者一次曝光的时间内同时记录多个二维焦平面的方法，虽然可以提升1个数量级的三维体积信息采集帧率，但是通常以牺牲横向分辨率为代价，并且还需要特殊的装置，成像时也只有沿光轴一个方向的投影。对于稀疏分布的简单生物样品，一个方向投影是足够的。但是对于复杂的生物样品，我们需要从多个方向的视角观测样品获取更多的信息，才能够重建样品的三维体积分布。但是多视角需要旋转样品或者多个采集光路，这种方式在实际应用中不一定有条件实现。文章创新点：美国德克萨斯大学的Bo-Jui Chang（第1作者）和Reto Fiolka（通讯作者）提出一套结构简单的扫描模块，这套模块可以嵌入目前的基于相机记录的显微镜（需要具备 ...
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