中子计数到中子事件：ASI TPX3Cam事件相机中子探测新技术ASI TPX3Cam事件相机代表了一种新的中子探测理念：传统探测器主要关注记录中子的数量，而事件相机则聚焦于记录每一个中子的空间位置和到达时间。这种从“计数”到“单事件记录”的转变，使中子实验能够获得更丰富的时间信息，构建出更高维度的数据结构，并拥有更加灵活的数据分析方式，同时也显著增强了成像技术与谱学方法相结合的能力。随着材料科学、能源材料和核工程研究对多尺度、多信息表征需求的不断增长，事件模式中子探测技术正在成为传统中子探测体系的重要补充。在这个意义上，ASI TPX3Cam不仅是一台高速事件相机，更是连接中子成像、TOF衍 ...
Swabian Time Tagger X：皮秒级时间标记实现PNR光子数分辨Swabian Time Tagger X 单光子计数器/符合计数器：如何用皮秒级时间标记实现 PNR 光子数分辨在量子光学实验里，“单光子计数”常被理解为记录每一次探测器 click；但在更高阶的量子态表征、线性光学量子计算和量子增强测量中，仅知道“有没有光子”往往不够，还需要进一步知道“一次事件里有几个光子”。这就是光子数分辨（Photon-Number Resolution, PNR）的核心任务。需要先明确：Swabian Time Tagger X 本身不是把光子转换为电脉冲的 PNR 探测器。SNSPD、S ...
从固定谱线到连续可调：IceAOTF 可调谐多波长激发系统在荧光显微成像中的应用——超连续谱光源 + 声光可调滤波器，单台光源覆盖 450–2000 nm 多色激发上海昊量光电设备有限公司 | FYLA 产品代理与技术服务 | 荧光显微与生命科学成像方案当目标探针的激发峰落在既有激光谱线之外，研究者通常只能在“更换染料”与“新增激光器”之间取舍——前者改变实验设计，后者改变硬件配置。本文介绍第三条路径：超连续谱激光器搭配声光可调滤波器（AOTF），在不改动显微镜主体光路的前提下，获得 450–2000 nm 范围内连续可调、可多通道同时输出的激发波长。全文依次说明该方案的系统构成与选波原理、关 ...
ALCOR 920飞秒激光助力头足类视叶层级偏振编码研究OIST团队以ALCOR 920飞秒激光器为核心光源，实现乌贼视叶双光子成像，揭示层级偏振编码与14种细胞类型，体现该光源在头足类视觉研究中的关键地位。ALCOR 920 飞秒激光助力观察头足类视觉研究空白：双光子钙成像实现解码头足类视叶层级偏振编码的神经编码针对头足类动物虽拥有独立于脊椎动物演化而来的复杂视觉系统且视网膜具备偏振敏感性，但其中枢视叶的神经活动从未被直接记录、视觉信息如何编码以支撑捕猎与伪装等复杂行为长期未知的现状，冲绳科学技术大学院大学（OIST）Sam Reiter 团队在头足类神经生物学领域取得了重要进展。团队实现将 ...
从一篇 Nature Communications 研究看可重构超构表面表征的光源选型——兼论 IceTune 高分辨可调谐激光系统的技术适配性上海昊量光电设备有限公司 | FYLA 产品代理与技术服务 | 光电测试与光谱表征方案超构表面的动态可重构能力已由材料相变实现，但能否把这种能力"测量出来"，则取决于照明光源是否满足一组由器件物理特性决定的刚性约束。本文以一项发表于 Nature Communications 的二氧化钒（VO2）相变超构表面研究为切入点，逐项拆解其表征工作对光源的波长覆盖、谱纯度、偏振特性与带外抑制所提出的要求，并推向可泛化的选型准则——IceTu ...
可见光弱光探测，为什么需要更高性能的单光子探测器？在Raman光谱、荧光光谱、量子光学和纳米光学等实验中，真正有价值的信息往往隐藏在十分微弱的光信号中。尤其是在低激发功率、低浓度样品、深层探测以及时间分辨测量等场景下，探测器不仅需要“看见光”，还需要尽可能准确地判断：一个光子是否真正到达；光子什么时候到达；弱信号能否从背景噪声中被识别；连续大量光子事件能否被快速记录。因此，可见光单光子探测已经逐渐从传统的PMT、SPAD等方案，扩展到具有更高时间分辨能力的超导纳米线单光子探测器（SNSPD）。Scontel公司的SSPD/SNSPD产品具有从可见光到中红外的宽光谱应用能力，并针对不同实验需求对 ...
从“腔长稳定”到 1 Hz 线宽，Stable Laser Systems 超稳腔（超高精度 Fabry–Perot 腔）起到的决定作用！一、为什么“窄线宽”会归结为“控制腔长”？高精度光谱、光学原子钟、光频梳稳频、相干光通信和长相干长度测量都在追求同一件事：让激光频率在目标时间尺度内尽可能不漂、少抖。单纯依靠激光器自身的机械腔或电流控制，很难把环境扰动隔离到 10⁻¹⁵ 量级。工程上更有效的做法，是先准备一个频率判别能力极强、短期稳定性极高的参考——高精细度 Fabry–Perot 光学腔——再用反馈把激光“追随”这个参考。因此，超稳腔不是一个简单的“窄带滤波器”。它本质上是一把以光学长度 ...
细胞跑太快，显微镜怎么追上它？转盘共聚焦的前世今生摘要别被显微镜下那张安静的细胞照片骗了。真实的细胞内部，其实热闹得像一场高速运转的微观电影：线粒体在分裂、融合，囊泡在细胞里来回穿梭，钙信号可能几秒内就完成一次爆发。问题是，细胞跑得这么快，显微镜真的追得上吗？传统宽场显微镜拍得快，但画面容易被焦外背景“糊”住；激光扫描共聚焦看得清，却要一个点一个点慢慢扫，遇到活细胞成像中快速的细胞动态过程就可能慢半拍。于是，转盘共聚焦显微镜登场了。它的思路很巧妙：既然一个光点扫描太慢，那就让很多光点一起扫描。这样，显微镜不仅能保留共聚焦的清晰度，还能用更快的时间分辨率和更温和的方式（低光毒性）捕捉活细胞中的瞬 ...
研究活细胞，为什么转盘共聚焦经常被优先考虑？摘要上一篇我们从来源和原理出发，讲到转盘共聚焦并不只是“拍得快”，而是在速度、信号和分辨率之间，为动态生命过程寻找一种更合适的成像平衡。到了活细胞研究中，这种平衡就变得格外重要。本文将从高速成像、低光毒性、弱信号探测和快速 Z-stack四个方面，继续看看转盘共聚焦如何帮助研究者更真实、连续地记录细胞内正在发生的动态变化。关键词：转盘共聚焦；高速成像；低光毒性；弱信号探测；科学级CMOS相机一.高速成像：不漏掉细胞的瞬时动态速度是转盘共聚焦较直观的优势。与传统单点扫描共聚焦不同，它通过针孔阵列实现多点并行扫描，可在较短时间内完成整个视场采集；配合高灵 ...
时间门控拉曼：破解荧光干扰，重塑生物制药表征新范式生物制药表征的 “荧光困境”：曾让精准分析望而却步在生物制药研发与质控中，拉曼光谱的优势早已深入人心 —— 极高的分子特异性无需复杂样品预处理，无损非接触的测量模式适配生物溶液与高含水量体系，灵活的采样配置更能无缝对接自动化流程。但行业内共识明确：荧光发射是拉曼光谱技术面临的主要挑战，这一痛点长期制约着技术落地。许多小分子药物、生物分子本身具有极强的荧光背景，传统连续波拉曼光谱技术下，荧光信号会完全掩盖微弱的拉曼信号，导致这类关键分子的拉曼光谱 “无法测量”；更棘手的是，细胞外囊泡（EVs）等生物标志物的来源区分，也因荧光干扰陷入 “无谱可依” ...
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