白光干涉测量和超连续激光:Iceblink摘要：白光干涉测量是一种基于光干涉原理的非破坏性3D表面表征技术，能提供纳米级的高分辨率测量，广泛应用于电子、光学和生物医学等领域。该技术依赖宽波长光源，但常用的传统光源（如卤素灯、宽带LED）存在显著局限性，包括光谱范围窄、精度受限、时间分辨率不足以及稳定性差，这些问题会影响表面检测的准确性和可靠性。材料和表面的表征是科技进步的基本支柱。对精确和非破坏性测量技术的探索导致了几种方法的发展，其中白光干涉测量法引人注目。白光干涉测量已被证明是表征纳米尺度表面的强大而通用的工具，提供高分辨率和精度的3D测量。在过去十年中，对具有微纳米结构的器件和材料的需求 ...
Moku:Pro基于数字相位计实现高稳定度光学频率差控制为什么需要激光频率偏移锁定？对于许多精密光学实验，真正需要稳定的是两台激光器的相对频率。两束光在光电探测器上干涉后产生beat note，对于两个激光信号的复电场E1和E2E1= A1e-ⁱ(ω1t +φ1)E2= A2e-ⁱ(ω2t +φ2)对于探测器PPD= |EPD|2= |E1+ E2|2展开后得到|E1+ E2|2= E12+ E22+ A1A2e-i[(ω2-ω1)+φ2-φ1]上述表达式说明，拍频信号的振荡频率由 ω₁−ω₂ 决定，而拍频相位则包含两台激光器的相对相位信息。对于一般探测器而言，其对于高阶项无法探测，所以只能测 ...
细胞跑太快，显微镜怎么追上它？转盘共聚焦的前世今生摘要别被显微镜下那张安静的细胞照片骗了。真实的细胞内部，其实热闹得像一场高速运转的微观电影：线粒体在分裂、融合，囊泡在细胞里来回穿梭，钙信号可能几秒内就完成一次爆发。问题是，细胞跑得这么快，显微镜真的追得上吗？传统宽场显微镜拍得快，但画面容易被焦外背景“糊”住；激光扫描共聚焦看得清，却要一个点一个点慢慢扫，遇到活细胞成像中快速的细胞动态过程就可能慢半拍。于是，转盘共聚焦显微镜登场了。它的思路很巧妙：既然一个光点扫描太慢，那就让很多光点一起扫描。这样，显微镜不仅能保留共聚焦的清晰度，还能用更快的时间分辨率和更温和的方式（低光毒性）捕捉活细胞中的瞬 ...
研究活细胞，为什么转盘共聚焦经常被优先考虑？摘要上一篇我们从来源和原理出发，讲到转盘共聚焦并不只是“拍得快”，而是在速度、信号和分辨率之间，为动态生命过程寻找一种更合适的成像平衡。到了活细胞研究中，这种平衡就变得格外重要。本文将从高速成像、低光毒性、弱信号探测和快速 Z-stack四个方面，继续看看转盘共聚焦如何帮助研究者更真实、连续地记录细胞内正在发生的动态变化。关键词：转盘共聚焦；高速成像；低光毒性；弱信号探测；科学级CMOS相机一.高速成像：不漏掉细胞的瞬时动态速度是转盘共聚焦较直观的优势。与传统单点扫描共聚焦不同，它通过针孔阵列实现多点并行扫描，可在较短时间内完成整个视场采集；配合高灵 ...
光子晶体光纤宽光谱衰减的高精度测量研究摘要：本研究采用Bentham DTMC300三光栅双单色仪，结合截断法对光子晶体光纤（300–2700 nm）与空芯光子晶体光纤（2000–4000 nm）的光谱衰减进行了系统测量。通过全自动光栅控制、电动狭缝调节与探测器选择，实现了300–5000 nm范围内恒定带宽的高稳定性测量。系统中红外波段采用低温冷却InSb探测器，即使在低信号条件下仍保持高信噪比，从而实现了对两类光纤衰减特性的精确表征，为中红外光纤设计与应用提供了可靠的实验依据。在采用 Bentham DTMC300 三光栅双单色仪，配备电动狭缝和光纤连接器输入，通过截断法测量 PCF (3 ...
基于ASI Tpx3Cam单光子时间戳相机的快速量子鬼成像技术应用研究1 引言：量子鬼成像的速度困局量子鬼成像（Quantum Ghost Imaging, QGI）自1995年由Pittman等人早期实验验证以来，一直是量子光学领域较有魅力的研究方向之一。其核心原理是利用纠缠光子对——通常为自发参量下转换（SPDC）产生的信号光与闲置光——之间的非定域关联，实现一种"物体从未见过的光场也能成像"的奇特能力。具体而言，信号光路与物体交互后被桶探测器收集，闲置光路则被空间分辨探测器记录；通过对两路光子进行时间符合关联，即可从闲置光路重建出物体的空间图像。这种技术的潜在应用价值 ...
一张照片，全幅清晰！看AI超景深显微镜如何征服“凹凸不平”的考古文物三维微观结构近年来，超景深显微镜在科技考古与文物保护领域的应用越来越广泛，下文给出几个使用案例。一、为什么观察文物需要超景深显微镜？普通光学显微镜景深小，适合观察“薄而平”的样本，而文物往往“厚、大、凹凸不平、脆弱”，需要景深大的超景深3D数码显微镜才能在同一时间看清不同高度的表面。超景深显微镜的原理是：通过成像系统在z轴扫描、CCD成像，捕捉样品上每个进入焦点的不同区域的图像，再利用3D合成重建算法，获得高分辨率，大景深的全幅对焦的三维图像。对于面积大的样品，可进行图像2D拼接和3D拼接，这样就能在显示器上清晰观察到放大的样 ...
从PMT到320像素SPAD阵列：流式细胞术探测方案的新选择一、什么是流式细胞术如果你跑过流式，下面这个场景一定不陌生：把处理好的单细胞悬液吸进上样管，仪器"嗖"地一下把细胞吸进去，鞘液把细胞一个个排队推过激光检测点。细胞经过的那一瞬间，激光打上去，FSC看细胞大小，SSC看细胞内部复杂度，而荧光通道则在捕获那些被荧光抗体标记上的信号——你就能知道这个细胞表面有没有CD4、里面有没有表达IFN-γ、DNA含量处在哪个周期时相。这就是传统荧光流式细胞术干的事：用荧光标记去追踪特定分子，然后一个一个细胞地计数、统计、分群。免疫分型在用，细胞凋亡在用，周期检测在用，CBA多因子检 ...
空间光调制器（SLM）在中性原子量子计算中的应用一、引言量子计算利用量子叠加、纠缠与干涉特性，在特定问题上具备超越经典计算机的算力优势。当前主流技术路线包括超导、离子阱、中性原子、光量子等，其中中性原子系统近年实现突破性进展。中性原子量子比特天然全同、室温长相干（秒级）、无布线约束、可动态排布二维/三维阵列，完美契合大规模量子计算对高保真度、高扩展性、低串扰的核心需求。图 1： 中性原子量子计算系统二、中性原子体系与核心原理2.1 主流原子选择2.1.1铷 - 87（⁸⁷Rb，zui主流）能级简单、冷却 / 操控技术成熟、成本低。超精细基态相干时间秒级，适合长时量子存储。2.1.2 铯 - 1 ...
案例分享|"鬼光谱"突破高光谱取舍：PPKTP量子成像方案高光谱成像一直有个让人头疼的矛盾：想要光谱分辨率，就得牺牲空间分辨率，或者反之。而在量子成像领域，基于纠缠光子对“鬼成像”已展现出突破传统光学探测边界的潜力。而当量子关联从空间维度延伸至光谱 — 时间维度，高光谱成像也迎来了新的技术路线。近期，来自加拿大guo家研究委员会的研究团队提出一种量子关联高光谱成像技术（QCHSI）。该方案利用PPKTP晶体通过自发参量下转换（SPDC）产生高质量纠缠光子对，将量子鬼成像的关联测量思想与快照式高光谱成像结合，在不显著牺牲空间分辨率的前提下，实现了单光子级、高效率的快照高光谱成 ...
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