大器模拟受激拉曼散射显微镜拉曼效应是由C.V.拉曼在20世纪20年代发现。它是一种广泛使用的光谱方法来确定分子的振动模式。与其他分析化学方法相比，光谱方法提供了高空间分辨率。不需要直接接触就可以获得化学信息。振动光谱提供了合理的化学特异性，而不需要额外的标签。然而，自发拉曼效应是一个弱散射过程。对于成像和显微镜的应用来说，获得一个视场可能需要几个小时的信号整合时间。因此，相干拉曼散射方法，如刺激拉曼散射效应，现在被广泛用于拉曼成像。在这个应用说明中，我们将描述Moku:Lab的锁相放大器是如何在波士顿大学的刺激拉曼成像装置中实现的。介绍拉曼光谱是一种非破坏性的分析化学技术。它直接探测样品的振动 ...
00 nm。拉曼散射效率与激发波长的四次方成反比。因此，较低激发波长(UV和可见光)的激光器比红外光源产生更好的拉曼信号。我们使用了一种低成本和易于获得的绿色(~ 532 nm)激光笔，二极管泵浦固态激光器(DPSS)作为激发源。内置的Nd:YAG和KTP晶体将激光二极管的主发射波长808 nm先转换为1064 nm再转换为532 nm。有利的是，该激光笔带有必要的电子驱动电路、被动散热装置和准直透镜组件，无需额外的组件。激光束直径为~ 2.5 mm，光输出功率为~ 70 mW，足以产生容易被探测到的拉曼散射光子。测量的光谱剖面显示，中心波长和半高宽分别为531.8 nm和0.78 nm。由此 ...
仪的优点由于拉曼散射过程固有的低效率，拉曼显微镜的一个主要技术限制是信号采集时间过长。例如，使用自发拉曼微光谱对生物标本进行化学分析或成像需要几十秒或几分钟的时间。表面增强拉曼散射(SERS)、相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)和受激拉曼散射(SRS)被开发用来增强拉曼散射信号，以提高拉曼分析或成像的速度。然而，在SERS中使用金属纳米颗粒对生物应用造成了一些缺点，CARS或SRS通常局限于查询一个振动模式，而不是同时测量标本的全拉曼光谱。在不使用外源标记或纳米颗粒的情况下获得完整的光谱(例如400-2000 cm-1)可以更好地了解样品中的化学成分和分子结构。为了提高自发拉曼光谱的分析通量或 ...
。捕获粒子的拉曼散射信号通过二向色镜从激光中分离出来，经过透镜和多缝阵列后，直接进入光谱仪。图2采用1340 × 100像素的多通道CCD 对所有捕获粒子的拉曼光谱进行检测。图2为CCD相机捕获的拉曼信号。通过调节两排激光聚焦阵列之间的间隔距离，可以很好地分离两排拉曼信号，没有串扰。然而，每一行有三个拉曼信号显示了重叠和叠加，这是不可避免的。为了分解每一行叠加的光谱并检索单个光谱，可使用调制多焦检测技术进行光谱采集和重建。图3调制多焦检测的第一种方法是激励多焦阵列的调制，如照明调制。一条线上使用三个激光焦点(图3(a))捕获两个3 μm聚苯乙烯珠(图3(b))。当三个激光聚焦都处于“开”状态时 ...
弹性散射，即拉曼散射是一种非常弱的效应。拉曼效应的光学发射“截面”很小。然而使用光学工程方法可以有效地处理小的截面。许多光学系统会有微量的光泄漏，而且几乎所有的系统/材料都会自动荧光。需要有方法来处理这些影响。拉曼效应的一个具有挑战性的方面是光谱仪或分析工具本身的波长/频率分析部分。许多用于拉曼应用的光谱仪具有非常大的物理尺寸。光谱仪分析段的尺寸非常重要，整个拉曼系统理想地适合在一个小的区域内，并具有足够的信号处理能力来分析光谱。拉曼光谱和自荧光测量是研究临床和生化样品的重要方法。自荧光强度和拉曼强度/效率以及由此产生的光谱特性可能取决于许多因素，包括材料的化学组成、材料环境，还可能取决于材料 ...
调制检测到的拉曼散射，但与基于镜像的SLM设备相比，光学吞吐量通常较低，而且激光光子通常比拉曼光子更容易获得。此外，相位控制对相干单色激光的影响提供了可以利用的附加效应，如用于多路复用光束转向的全息相位图。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech. ...
表面位置收集拉曼散射信号来检索分层次地表信息的技术。图1由于β-激动剂在猪肉样品中的分布不均匀，当只检测肉的表面时，可能会出现漏检的情况。如图1所示，偏移谱对来自地表和次地表的拉曼信号表现出不同的灵敏度。随着源探测距离的增加，深层拉曼信号的贡献逐渐超过表层拉曼信号的贡献。因此，β-激动剂可以在猪肉的更深层次检测，使检测更加准确。空间偏移拉曼光谱是在距离光照点空间偏移的一系列点沿样品表面采集拉曼信号，可从扩散散射介质中提取亚表面拉曼信息。增加空间偏移增加了来自更深层的信号贡献，使其逐渐超过来自顶部表面材料的信号，从而增强了更深层的信号，同时衰减了表面信号。随着偏移距离的增加，光谱变化的模式允许从 ...
文。一．简介拉曼散射光谱为生物分子的特异性检测和分析提供了化学键的固有振动指纹。那么什么是受激拉曼散射显微镜？受激拉曼散射(SRS)显微技术是一种相对较新的显微技术，是一种相干拉曼散射过程，允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18]，由于相干受激发射过程[1]能产生约103-105倍的增强拉曼信号，可以实现高达视频速率(约25帧/s)[2]的高速成像。SRS显微镜继承了自发拉曼光谱的优点, 是一种能够快速开发、label-free的成像技术，同时具有高灵敏度和化学特异性[3-6], 在许多生物医学研究的分支显示出应用潜力,包括细胞生物学、脂质代谢、微生物学、肿瘤检测、蛋白质错误折叠和制药[7- ...
是另一种相干拉曼散射(CRS)过程，其激发条件与共振CARS相同。与自发拉曼散射不同，在自发拉曼散射中，样品被一个激发场照亮，SRS中两个激发场在泵浦频率ωp和斯托克斯频率ωs处重合在样品上。如果激发束的差频Δω = ωp−ωs与焦点内分子的振动频率Ω相匹配，即分子跃迁由于分子跃迁的刺激激发，速率提高。分子居群从基态通过虚态转移到分子的振动激发态(图1A)。这与自发拉曼散射相反，自发拉曼散射从虚态到振动激发态的转变是自发的，导致信号弱得多。图1.受激拉曼散射原理(A) SRS的能量图。泵浦和斯托克斯束的共同作用通过虚态有效地将样品中的分子从基态转移到第一振动激发态。被激发的振动状态可以通过调节 ...
的真伪与自发拉曼散射相比，CRS技术可以产生更强的振动敏感信号。CRS技术在光学显微镜中的普及与这些大大提高的信号水平密切相关，这使CRS显微镜的快速扫描能力成为可能。然而，除了更强的振动信号之外，相干拉曼相互作用还提供了丰富的探测机制，用于检查各种各样的分子特性。一般来说，CRS技术比自发拉曼技术对介质的拉曼响应提供了更详细的控制。所以在实际搭建相干拉曼系统时，会有诸多问题。当第①次构建CARS或SRS显微镜时，很难确定PMT或锁相放大器探测器上观察到的信号的来源。然而，可以使用一个简短的检查表来验证信号的身份。通常情况下，应使用强谐振样品(例如，两个盖卡片之间的一层薄十二烷)，并对样品施加 ...
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