非偏振分光镜对椭偏仪的影响（一）-系统原理Hazebroek等人于1973年首次提出了干涉式椭偏测量的概念，针对其中存在的问题，有人提出了使用塞曼激光和声光调制器的系统设计，还有人提出采用电光调制和波长调制半导体激光器的方案。Watkins采用压电晶体振荡的方法产生拍频，实验测量了SiO2膜，zui佳测量不确定度可达360pm。以上理论研究和实验表明，干涉式椭偏测量技术对于实时、快速薄膜测量有很好的应用价值与市场潜力，但外差干涉测量中存在的非线性误差是阻碍该技术实际应用的主要原因。外差干涉测量系统中的非线性误差一直是国内外研究热点，研究人员对激光源、偏振分光镜、波片、反射镜等误差源开展了很多研 ...
非偏振分光镜对椭偏仪的影响（二）-NPBS引入的椭偏参数误差NPBS引入的椭偏参数误差式(6)是假设所有器件均为理想状态下得到的结果。如果考虑到多层介质膜的退偏效应，NPBS的琼斯矩阵可以表示为：其中：和分别代表NPBS的透射率和反射率，下标p，s表示平行分量和垂直分量。式(8)可以归一化为：其中：K分别是p，s分量的透射比和反射比；分别是NPBS的反射相移和透射相移，如式(10)所示。如果NPBS的p，s轴方向与图1中的Y，X轴不完全重合，而是存在一个方位角误差θ，则NPBS的琼斯矩阵转换为：为简化分析过程，首先假设NPBS2为理想状态，只将NPBS1的琼斯矩阵用式(11)表示。根据上述分析 ...
非偏振分光镜对椭偏仪的影响（三）-NPBS1与NPBS1引入的误差分析NPBS1引入的误差分析根据式(14)，用图2描述了NPBS1的方位角θ对椭偏参数测量误差的影响。(a)幅值比误差(b)相位差误差图2 NPBS1方位角对椭偏参数误差的影响由图2可知，NPBS1的对准误差对相位差测量的影响很小。当一0．1。时，椭偏参数误差约为：假设经过充分调节，NPBS1不存在方位角误差，即θ=0°，根据式(14)标定之后，NPBS1的退偏效应对椭偏参数误差的影响可以表示为：由上式可知，通过标定可以消除退偏效应对测量的影响；但是退偏效应的不稳定，即NPBS的p，s分量透射比、反射比K、反射相移、透射相移的波 ...
PBS：偏振分光镜，TL：管镜。光路如上图2所示，包括一台尼康Ti-E显微镜，带有TIRF APO物镜（NA = 1.49，M = 100），一个200毫米的管状镜头，一个带有SLM的中继系统被建立在显微镜的一个出口端口。中继系统包括两个消色差透镜，一个向列型液晶空间光调制器（LCOS）SLM（Meadowlark，XY系列，512x512像素，像素大小=15微米，设计波长=532纳米）和一个偏振分光器，用于过滤未被SLM调制的X偏振光。第一个消色差透镜在SLM上转发光束。第二个中继镜头确保在EMCCD上对荧光物体进行奈奎斯特采样。显微镜配备了一套波长为405nm、488nm、561nm和64 ...
的激光束经分光镜入射到被测表面，由于测量表面的振动，反射光将产生多普勒频移 ，频率为f+fr的参考光束和频率为 f+反射光经反光镜反射共同投射到光电探测器上产生了拍频信号，经过电子信号处理系统，Z后得到频率为-fr拍频的电信号，由于参考光束增加的fr已知，所以，对激光多普勒测振仪的输出信号-fr进行分析和处理就可得到所需的物体振动信号。 由于光电探测器的输出信号混合了方向、频率已知的参考光束，因此能够分辨出被测表面的运动方向、运动幅度(即位移大小)以及运动频率等反映物体本身振动特性的信息。图1激光多普勒测振仪测振原理图2.单点式激光测振仪单点式多普勒激光测振仪结构如图2所示，主要由激光源、棱 ...
m V10E分光镜的狭缝中，创建一个高光谱数据立方体。图2是右上角一个单元格的放大图像。这些图像代表了CytoViva的EDF显微镜照明技术的能力，因为它们产生了嵌入细胞中的纳米级实体的高信噪比图像。图1. 细胞中AuNPs的高光谱图像图2. 细胞中AuNPs的放大图像图3展示了该系统可采集和分析的光谱数据。白色曲线代表细胞，红色曲线代表功能化纳米颗粒独特的光谱指纹。光谱指纹可以对样品中的纳米颗粒进行映射(见图4)。细胞的光谱响应可以进一步用于过滤映射输入数据，以防止误报。图3细胞(白色)和AuNPS(红色)的光谱示例图4. AuNPS(红色部分)在细胞中的成像世界各地的研究人员都依赖高光谱显 ...
干性，因此，分光镜的表面必须非常接近被测面，这使得完整光学系统的测量变得非常困难。光源的能量的强弱则会影响到光信号能否被探测器所探测到。对于这一问题，使用激光作为干涉仪的光源则可以较好解决问题，长的相干长度可以测量很复杂的光学系统，较大的能量可以触发探测器。如果该系统采用CO2激光器，存在的主要问题就是在触发探测器之前如何消除多余能量。但是激光器也有它的缺点，长的相干长度会引起任意光束之间的干涉，而这些光往往是由于镀膜不合格的光学系统的反射的引起。基于此原因，有必要对针孔后面的所有光学元件镀一层增透膜，而针孔本身就是一个空间滤波器，应位于所有光学元件之前，并能滤除聚焦光学系统所有相干噪声。3. ...
单波段的二色分光镜来获得的肌动蛋白细胞骨架的图像。B.使用单波段激发和发射滤光片以及多波段段二色分光镜来获得的等效肌动蛋白细胞骨架图像。C.由于光谱串扰导致线粒体检测时肌动蛋白细胞骨架图像退化。图像使用单波段激发滤光片、多波段二色分光镜和多波段的发射滤光片获得。D.使用单波段激发滤光片、多波段二色分光镜和多波段发射滤光片获得的线粒体图像。多重荧光成像的突破好马配好鞍，为了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能，科研人员正在进一步开发和优化用于多路复用荧光检测的方案。优化的光学滤光片和解混算法来自美国神经系统疾病和卒中研究所的一篇Nature论文中有为解决多重荧光成像的荧光串扰问题提供了 ...
不可逆组装。分光镜经过专门设计，使反射镜的运动能够调制2-14 um光谱区域的光(图2)。图2ChemPen™背后的MEMS引擎是在桑迪亚guo家实验室的SUMMiT-V制造工艺中制造的，Albuquerque, NM，由五层多晶硅组成，每个多晶硅层之间具有中间牺牲氧化物，并且具有小于0.25 um间隙的旋转部件的特定功能。后处理包括粘结垫和微量金属化，骰子，临界点干燥，镜面金属化后释放，以尽量减少固定和移动镜的曲率变化。ChemPen™目前是手工组装，但批量组装技术正在开发中。了解更多详情，请访问上海昊量光电的官方网页：https://www.auniontech.com/three-lev ...
单波段的二色分光镜来获得的肌动蛋白细胞骨架的图像。B.使用单波段激发和发射滤光片以及多波段段二色分光镜来获得的等效肌动蛋白细胞骨架图像。C.由于光谱串扰导致线粒体检测时肌动蛋白细胞骨架图像退化。图像使用单波段激发滤光片、多波段二色分光镜和多波段的发射滤光片获得。D.使用单波段激发滤光片、多波段二色分光镜和多波段发射滤光片获得的线粒体图像。多重荧光成像的突破好马配好鞍，为了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能，科研人员正在进一步开发和优化用于多路复用荧光检测的方案。优化的光学滤光片和解混算法来自美国guo家神经系统疾病和卒中研究所的一篇Nature论文中有为解决多重荧光成像的荧光串扰问 ...
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