的优点，与各荧光显微镜适配，每个产品均有配套软件，即插即用，室温下就可运作，几乎不需要预热时间，预计使用寿命为15年。更多型号可点击网页链接： https://www.auniontech.com/details-1803.html。目前Lumencor显微镜光源已实现了在细胞中表观遗传标记的免疫荧光检测[1]、染色质组织和转录活性[2]、果蝇幼虫脂滴成像[3]等课题的研究。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532，我们将竭诚为您服务。 ...
，类似于光片荧光显微镜所取得的成果。与高斯光束相比，贝塞尔光束表现出较强的旁瓣，这使得贝塞尔光束用于侧照时轴向分辨率降低。然而，结合狭缝扫描拉曼显微镜，狭缝检测的共聚焦效应可以降低旁瓣对有效PSF的影响，如图1(c)所示。除了旁瓣外，贝塞尔光束在光束传播方向的光分布长度和均匀性方面都比高斯光束有优势。因此，狭缝共聚焦检测可以成功地将高斯光束的上述优点引入到侧光显微镜中。贝塞尔照明拉曼显微镜也有利于提高低浓度样品的灵敏度，因为背景信号的存在在本质上限制了微弱信号的检测能力。侧边照明有效地降低了离焦平面的背景信号，能检测出背景贡献较大时可能被镜头噪声隐藏的微弱信号。由于这种效应，灵敏度的提高足以扩 ...
微型化双光子荧光显微镜FHIRM-TPM 2.0，其成像视野是第一代微型化显微镜的7.8倍，同时仪器还具备了三维成像能力，能有效获取小鼠在自由运动行为中大脑三维区域内上千个神经元清晰稳定的动态功能图像，并且实现了针对同一批神经元长达一个月的追踪记录。FHIRM - TPM 2.0成像视野拓宽至420 x420平方微米，微透镜工作距离延长至1 mm，实现无创成像;嵌入可拆卸快速轴向扫描模块，该扫描模块采用了Mirrorcle推出的MEMS扫描镜（MEMS扫描镜 、MEMS扫描镜开发套件），全部由单晶硅制成，也就是说这种设计使运动部件不包括任何易出故障的部件，例如，金属、聚合物、压电材料等。使其拥 ...
制出超分辨率荧光显微镜”，从此人们对点扩散函数(PSF) 工程的认识有了显着提高。Moerner 展示了PSF 工程与Meadowlark Optics SLM 的使用案例，用于荧光发射器的超分辨率成像和3D 定位。PSF工程已被证明使显微镜能够使用多种成像模式对样本进行成像，同时以非机械方式在模式之间变化。这允许对具有弱折射率的结构进行成像，以及对相位结构进行定量测量。已证明的成像方式包括：螺旋相位成像、暗场成像、相位对比成像、微分干涉对比成像和扩展景深成像。美国MeadowlarkOptics公司专注于模拟寻址纯相位空间光调制器的设计、开发和制造，有40多年的历史，该公司空间光调制器产品广 ...
像系统与传统荧光显微镜结合使用以在所有三个维度（x、y、z）上实现亚衍射极限成像。SPINDLE可与任何高质量的科学相机兼容，无论是EMCCD还是sCMOS都可以提供定位显微镜所需的高信噪比图像。使用SPINDLE和DH-PSF相位掩模版对细胞微管进行三维超分辨成像在本文中，我们证明了使用SPINDLE单通道模块可以实现高精度、大深度的超分辨率重建。如图1所示，使用Double Helix (DH-PSF) 的相位掩模版与SPINDLE单分子定位显微镜组件结合。系统将单个分子发出的光分成两个光瓣，通过找到两个光瓣的中心来检索发光点的横向（x-y）位置；两光瓣之间的角度编码了发光点的轴向（z）位 ...
绍普通的远场荧光显微镜，使用聚焦的远场光束照射荧光分子，由于衍射效应的存在，样品上形成一个有限尺寸的光斑，光斑之内的荧光分子全部被激发并发出荧光。因此光斑内的样品的细节特征无法被分辨，激发光斑的尺寸难以改变，但如果可以使光斑内周围区域的荧光分子处于某种暗态而不发光，那么探测器只能检测到光斑中心区域处于亮态的荧光分子。这样就减小了样品的有效发光面积，从而突破了衍射极限的限制。荧光分子需要在激发态进行自发辐射发出荧光，因此激发态是亮态，STED中采用荧光分子的基态作为暗态。强制使得荧光分子处于暗态的机制采用受激辐射。当激发光光斑内的荧光分子吸收了激发光处于激发态后，用另一束STED光束照射样品，使 ...
于激光的广域荧光显微镜的定量分析可能非常具有挑战性。在这种情况下，使用a|TopShape可以提供帮助。将显微镜装置中的高斯光束转换为均匀的平顶轮廓，可确保显微镜载玻片的均匀照明，从而使图像更容易识别。在CREOL的一篇I. Khaw等人的论文中了解更多关于a|TopShape在宽场荧光显微镜中的使用，可以在这里下载：https://www.asphericon.com/fileadmin/user_upload/PDFs/Flat-field_illumination_for_quantiative_fluorescence_imaging_Han_Fuchs_2018.pdf基于激光的显微 ...
集中在亮场和荧光显微镜上，其中DMD可以以图1b,d,f所示的理想方式修改光场，以提高测量的速度或空间分辨率等方面。SLM在其他光学传感领域的使用先于它们在拉曼光谱中的使用，这通常需要高保真的光学元件来实现有效的激发(图2)。与拉曼光谱相关的空间光调制的类型说明。常见的例子包括激发束横截面、光谱分散激发脉冲或光谱调制光探测。图案可以包括全息、空间或光谱调制的图案。这些调制的结果包括多点照明或空间/光谱调制。其他类型的调制也可能实现。LC-SLM在光学系统中放置位置的重要性。然而，随着SLMs光学吞吐量的提高，激光激发和拉曼检测损耗已经接近于在拉曼光谱仪器中使用的可接受的操作范围。相位调制空间光 ...
法，如双光子荧光显微镜，宽视场照明不是一个实用的选择，因为现有的超快脉冲激光源不能提供足够的功率来同时激发整个视场。虽然超快激光不能照亮整个领域，但它们的能量足以同时照亮许多感兴趣的点。困难在于有效地将光线重新分配到只需要关注的区域。纯相位型SLM非常适合这项任务，它们可以动态地调整可用于成像和光刺激的活动波束的数量和位置。纯相位SLM通常使用向列相液晶矩阵，类似于多媒体投影仪中使用的矩阵。然而，与通过遮蔽特定像素来生成图像相比，纯相位SLM利用了光的波动特性，本质上就像计算机控制的衍射光栅，其中每个像素引入不同的相位延迟，而不是调制通过的光的强度。这反过来又导致了远场中像的产生，其方式与经典 ...
TCSPC技术在荧光寿命成像显微镜中的应用荧光寿命成像显微镜(FLIM)利用荧光的寿命特性，因其对分子环境和分子构象变化的高度敏感性而得到广泛应用。FLIM已广泛应用于研究细胞代谢的自荧光分子成像。自荧光分子的FLIM以非破坏性的方式提供了对细胞健康的独特见解，经常用于研究活体动物。FLIM有利于探测荧光团的分子环境，以了解光强测量无法阐明的荧光团行为。图1中概述了时域和频域的FLIM测量，并在下面进行详细描述。简单地说，时域荧光寿命测量使用短脉冲光进行激发(相对于样品的寿命较短)，然后直接(即通过门控检测或脉冲采样)或使用时间分辨电子技术记录荧光分子的指数衰减如图1(a)及1(b)。另外，频 ...
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