AI 智能重构测试测量平台，Moku:Delta集成业内首创“生成式仪器”Moku:Delta是Liquid Instruments新发布的智能测控硬件平台，具备2GHz 瞬时带宽、超低底噪和高分辨率的模拟前端设计，实现强大的混合信号分析能力，加速产品与设计与验证流程。基于“软件定义+硬件可重构”的平台架构，Liquid Instruments 新发布业内首创的“生成式仪器技术（Generative Instrumentation）”集成到Moku硬件测试平台，将人工智能（AI）引入测试测量领域，全面加速自动化测试流程。生成式仪器将彻底改变工程师与仪器之间的交互方式，在Moku平台工程师能够使 ...
拉曼在固体氧化物燃料电池性能提升中的应用引言：固体氧化物燃料电池（SOFCs）作为一种友好的发电系统，可以直接将化学能转化为电能，具有高效且低排放的优点。传统的SOFCs在600-1000℃之间运行，总是遇到很多问题，比如成本高、电池组分之间的化学反应严重、低温下界面电阻大等。 因此，目前的研究重点是将工作温度降低到600℃。然而，经过调查表明，运行温度较低(特别是在600℃)可以延缓阴极氧还原反应（ORR）动力学，降低SOFCs 的整体效率。此外，在正常情况下，含氢碳燃料的SOFCs 不可避免地会产生大量的二氧化碳，并被释放到周围的大气中。很可能是二氧化碳扩散到阴极，与呈强碱性碱土金属阳离子 ...
拉曼过渡金属-氧化物-半导体（CMOS）工艺改进中的应用引言：二维过渡金属化合物（TMDs）由于其未优异的物理性能和特殊原子层厚度引起的广大研究者的兴趣。与只可以有限尺寸样品的机械剥离法相比，化学气相沉积（CVD）使大面积研究TMDs材料成为可能，并对晶圆级器件应用成为可能。CVD生长的TMDs必须具有高结晶度、均匀性、低缺陷和残留物的特性，以便实际应用。为了通过CVD实现大面积、高度均匀的TMD单层，通常使用含有碱元素如氯化钠、氢氧化钠和氢氧化钾作为促进剂。这些促进剂有效地降低了金属前驱体的熔点，促进了单层薄片的成核和生长。然而，碱元素如Na和K作为离子污染物，在二氧化硅等绝缘层中，会作为移 ...
拉曼在利用等离子体修饰改性二维材料中的应用引言：随着三维（3D）硅基互补金属氧化物半导体（CMOS）技术接近通道长度的小型化限制，二维半导体如过渡金属二卤化合物（TMDs，如二硫化钼和WSe2）、金属单硫化合物（MMC，如 InSe和GeSe）、元素半导体（如硅、锗和磷）和金属氧化物（MO，如氧化铜和氧化亚锡）被认为是下一代节能纳米电子的前途性通道材料。与此同时，随着越来越多的二维材料被发现，这些丰富多样的层状材料家族具有与硅相当或优越的电子特性，如晶格常数、带隙、有效质量、载流子迁移率、饱和速度和临界电场。由于这些优点，基于二维半导体的新型场效应晶体管（FETs）概念已经被提出和证明。以zu ...
子能级间发生跃迁。向该系统施加一束波长为532纳米的激光脉冲，能够将自旋从基态激发至第1激发态。在这一激发态下，NV色心展现出一种独特行为：自旋选择性衰变 。当NV中心被激发时正好处于自旋为 0 的子能级，它弛豫回到基态时会发出荧光；若处于自旋为 -1或 +1的状态，它是通过暗通道弛豫回到基态，不会发出荧光。因此，荧光信号的强度能够反映出NV色心的自旋分布情况 。若微波驱动频率与自旋能级拉比振荡频率处于共振状态，则自旋被激发至 +1 或 -1 态，荧光强度将随之降低。由于外部磁场的扰动会使自旋的共振频率发生偏移，而这种偏移随后会通过荧光信号的变化体现出来，所以可据此反映外部磁场的大小。图1：金 ...
。外层电子会跃迁到这个空穴中，同时释放出能量，这些能量以X射线的形式发射出来，即X射线荧光。不同元素的原子结构不同，因此它们发射的X射线荧光具有特定的能量或波长，这被称为特征X射线。1.2 涂层厚度测量的原理在涂层厚度测量中，XRF技术利用特征X射线的强度与涂层厚度的关系进行计算。当X射线穿透涂层并激发基底材料时，基底材料会发射出特征X射线荧光。这些荧光X射线的强度与涂层的厚度成反比，因为涂层越厚，X射线穿透涂层到达基底并激发荧光的几率就越小。通过测量荧光X射线的强度，并结合已知的涂层材料和基底材料的X射线荧光产额，可以计算出涂层的厚度。二、应用领域与行业案例涂层厚度分析仪在多个行业中发挥着重 ...
科研效率大提升！AutoRAM-C 全自动高精度共焦拉曼系统来啦做材料科学、半导体或能源研究的科研人们，是不是还在为拉曼测试效率低、数据重复性差、操作复杂而头疼？别担心，一款能解决这些难题的 “科研利器”——昊量AutoRAM-C 系列全自动高精度共焦拉曼系统，重磅登场！振镜技术：微秒级响应，刷新扫描速度天花板传统拉曼扫描依赖机械载物台移动样本，不仅速度慢，还容易因振动影响数据精度。而 昊量AutoRAM-C 系列搭载的振镜技术，彻底改变了这一局面！它采用响应速度极快的电流计式反射镜，能在微秒级时间内改变激光束方向，实现无接触、无振动扫描，精度更是达到亚微米级别。更重要的是，振镜扫描是昊量SM ...
分子振动能级跃迁无论是拉曼还是红外，核心都是通过捕捉分子振动的 “特征信号” 实现定性定量分析 —— 不同分子的化学键振动频率独特，如同 “指纹” 般具有识别性，这是两者能成为分子分析核心技术的共同基础，广泛应用于有机化合物、无机材料、生物分子等领域的结构鉴定。（二）差异核心：吸收 vs 散射，信号来源截然不同1. 红外吸收光谱：“分子振动的吸收印记”红外光谱的信号源于 “光子吸收”：当特定频率的红外光照射分子时，仅当光子能量与分子振动能级差匹配，且分子振动伴随偶极矩变化（如极性键 O-H、C=O 的伸缩振动）时，光子才会被吸收，形成特征吸收峰。这种机制带来的局限很明确：非极性键（如 C=C、 ...
，电子从基态跃迁到激发态，再回到基态时释放出的波长更长的光。这种 “额外发光” 强度往往远大于微弱的拉曼信号，尤其当样品中含有共轭体系、荧光蛋白或微量杂质时，荧光干扰会更严重。比如检测红酒中的成分时，色素分子的强荧光会淹没拉曼信号；分析红色塑胶微粒时，荧光背景甚至能完全覆盖特征峰。二、破解荧光干扰的四大实用方案面对荧光干扰，科研人员早已总结出一套 “降魔宝典”，从硬件优化到软件算法全方位出击：1. 换个 “光源” 避锋芒选用近红外激发波长（785nm、830nm 或 1064nm）是常用的方法。由于荧光分子在近红外区吸收能力弱，改用近红外激光能从源头减少荧光产生。就像避开强光选择柔和的自然光， ...
会从基态 “跃迁至” 更高的振动能级（激发态）；随后，分子会从激发态 “回落” 到基态，并释放出一个新的光子 —— 这个光子的能量差，就对应着分子振动能级的 “台阶高度”，也就是拉曼光谱中清晰的特征峰。举个通俗的例子：就像小朋友从 1 楼（基态）爬到 3 楼（激发态），再从 3 楼回到 1 楼时，会释放出与 “3 楼到1楼” 高度差对应的能量。不同分子的 “台阶高度” 不同，释放的光子能量也不同，这就是拉曼光谱能区分不同物质的核心原理。比如在药品检测中，阿司匹林的振动能级 “台阶” 有明确的 “高度标记”——1600cm-1对应苯环的伸缩振动能级，31250px-1对应酯基的弯曲振动能级。通过 ...
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