从多光束干涉到3cm/s频率稳定:FP标准具的高精度光谱“标尺”之路一、高分辨率光谱为什么需要一把稳定的“光学尺”在普通光谱实验中,研究人员首先关心“有没有谱线”;进入高分辨率和高精度阶段后,问题会进一步变成“谱线究竟位于哪个频率、经过一段时间后是否仍在同一位置”。温度、机械应力、空气折射率变化以及光谱仪内部漂移,都可能让探测器上的谱线位置发生微小变化。于是,一个具有规则频率间隔、能够重复读取的参考谱就成为系统校准的关键。Fabry-Pérot(FP)标准具的优势正在这里:用宽带光照明时,其透射谱会出现一串近似等间隔的窄峰,相当于在频率轴上放置大量规则“刻度”。这些刻度可用于追踪光谱仪漂移、标 ...
从“腔长稳定”到 1 Hz 线宽,Stable Laser Systems 超稳腔(超高精度 Fabry–Perot 腔)起到的决定作用!一、为什么“窄线宽”会归结为“控制腔长”?高精度光谱、光学原子钟、光频梳稳频、相干光通信和长相干长度测量都在追求同一件事:让激光频率在目标时间尺度内尽可能不漂、少抖。单纯依靠激光器自身的机械腔或电流控制,很难把环境扰动隔离到 10⁻¹⁵ 量级。工程上更有效的做法,是先准备一个频率判别能力极强、短期稳定性极高的参考——高精细度 Fabry–Perot 光学腔——再用反馈把激光“追随”这个参考。因此,超稳腔不是一个简单的“窄带滤波器”。它本质上是一把以光学长度 ...
Moku:Pro基于数字相位计实现高稳定度光学频率差控制为什么需要激光频率偏移锁定?对于许多精密光学实验,真正需要稳定的是两台激光器的相对频率。两束光在光电探测器上干涉后产生beat note,对于两个激光信号的复电场E1和E2E1= A1e-ⁱ(ω1t +φ1)E2= A2e-ⁱ(ω2t +φ2)对于探测器PPD= |EPD|2= |E1+ E2|2展开后得到|E1+ E2|2= E12+ E22+ A1A2e-i[(ω2-ω1)+φ2-φ1]上述表达式说明,拍频信号的振荡频率由 ω₁−ω₂ 决定,而拍频相位则包含两台激光器的相对相位信息。对于一般探测器而言,其对于高阶项无法探测,所以只能测 ...
细胞跑太快,显微镜怎么追上它?转盘共聚焦的前世今生摘要别被显微镜下那张安静的细胞照片骗了。真实的细胞内部,其实热闹得像一场高速运转的微观电影:线粒体在分裂、融合,囊泡在细胞里来回穿梭,钙信号可能几秒内就完成一次爆发。问题是,细胞跑得这么快,显微镜真的追得上吗?传统宽场显微镜拍得快,但画面容易被焦外背景“糊”住;激光扫描共聚焦看得清,却要一个点一个点慢慢扫,遇到活细胞成像中快速的细胞动态过程就可能慢半拍。于是,转盘共聚焦显微镜登场了。它的思路很巧妙:既然一个光点扫描太慢,那就让很多光点一起扫描。这样,显微镜不仅能保留共聚焦的清晰度,还能用更快的时间分辨率和更温和的方式(低光毒性)捕捉活细胞中的瞬 ...
光子晶体光纤宽光谱衰减的高精度测量研究摘要:本研究采用Bentham DTMC300三光栅双单色仪,结合截断法对光子晶体光纤(300–2700 nm)与空芯光子晶体光纤(2000–4000 nm)的光谱衰减进行了系统测量。通过全自动光栅控制、电动狭缝调节与探测器选择,实现了300–5000 nm范围内恒定带宽的高稳定性测量。系统中红外波段采用低温冷却InSb探测器,即使在低信号条件下仍保持高信噪比,从而实现了对两类光纤衰减特性的精确表征,为中红外光纤设计与应用提供了可靠的实验依据。在采用 Bentham DTMC300 三光栅双单色仪,配备电动狭缝和光纤连接器输入,通过截断法测量 PCF (3 ...
基于ASI Tpx3Cam单光子时间戳相机的快速量子鬼成像技术应用研究1 引言:量子鬼成像的速度困局量子鬼成像(Quantum Ghost Imaging, QGI)自1995年由Pittman等人早期实验验证以来,一直是量子光学领域较有魅力的研究方向之一。其核心原理是利用纠缠光子对——通常为自发参量下转换(SPDC)产生的信号光与闲置光——之间的非定域关联,实现一种"物体从未见过的光场也能成像"的奇特能力。具体而言,信号光路与物体交互后被桶探测器收集,闲置光路则被空间分辨探测器记录;通过对两路光子进行时间符合关联,即可从闲置光路重建出物体的空间图像。这种技术的潜在应用价值 ...
激光生成锡等离子体在 EUV 光刻中的多诊断特性研究一. 引言13.5 纳米波长的极紫外(EUV)光刻技术是半导体制造“亚 7 纳米”工艺节点核心技术,激光产生的锡(Sn)等离子体是主要光子源。从深紫外向 EUV 波段过渡催生了对更优 EUV 光子源的需求。EUV 光源开发关键挑战是zui大化光谱纯度和转换效率。优化需精确控制等离子体参数,这些参数决定 EUV 发射率和光学深度。zui终 EUV 输出还取决于不透明度,控制锡离子电荷态分布对光谱纯度至关重要,精确测量这些参数对验证辐射流体力学代码也很重要。本文介绍了“SparkLight”实验平台,用1064nm Nd:YAG激光器照射镀锡导线 ...
从PMT到320像素SPAD阵列:流式细胞术探测方案的新选择一、什么是流式细胞术如果你跑过流式,下面这个场景一定不陌生:把处理好的单细胞悬液吸进上样管,仪器"嗖"地一下把细胞吸进去,鞘液把细胞一个个排队推过激光检测点。细胞经过的那一瞬间,激光打上去,FSC看细胞大小,SSC看细胞内部复杂度,而荧光通道则在捕获那些被荧光抗体标记上的信号——你就能知道这个细胞表面有没有CD4、里面有没有表达IFN-γ、DNA含量处在哪个周期时相。这就是传统荧光流式细胞术干的事:用荧光标记去追踪特定分子,然后一个一个细胞地计数、统计、分群。免疫分型在用,细胞凋亡在用,周期检测在用,CBA多因子检 ...
无需制样的快速多元素检测——激光诱导击穿光谱(LIBS)方案LIBS(激光诱导击穿光谱)是将一束高能脉冲激光聚焦在样品表面,当激光辐照度超过样品的击穿阈值时,少量材料将被烧蚀和激发以产生等离子体。在激光脉冲结束时,等离子体迅速扩散并冷却。激光诱导等离子体内包含了电子、离子、原子、分子和微粒等,整体呈电中性。当激光脉冲结束后,等离子体中被激发的粒子会从高能级向低能级跃迁,并发射特征谱线。用光谱仪采集等离子体发射的特征谱线就会得到LIBS光谱图。通常我们认为等离子体中各种元素的比例与烧蚀样品的元素比例一致。通过分析特征谱线的强度,可以定量分析出样品中各种元素的含量。星朗浩宇提供一体台式LIBS、分 ...
用于时域漫射光学方法的超连续激光器摘要:在本文中,我们介绍了时域漫射技术,并重点介绍了一种TD-DCS装置设置的实验搭建和测试方法。由这种相互作用产生的两种众所周知的现象是吸收和散射。吸收包括光子能量的耗散;而散射指的是光被细胞以随机方向分散在组织内部。光源发射的光子在组织内部衰减,光子路径长度是深度灵敏度的直接指标。在这个范围内,漫射光学作为一种定量的方法来解释光子在组织内部的迁移。研究血液组织的几种常用技术包括传统的漫射光学光谱技术(DOS)和相对较新的漫射相关光谱技术(DCS)。在漫射光谱学中,也称为近红外光谱学,光子在特定波长的衰减被用作血容量和氧合的指标。而在漫射相关光谱(DCS)中 ...
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