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界面所形成的倏逝波形成的近场光镊可以用来捕获和旋转金属粒子。2008 年,苏格兰的圣·安德鲁斯大学的Maria Dienerowitz 等利用LG 光捕获纳米金粒子,他们用接近表面等离子激元共振的光束将金粒子限制在LG 光的暗场区域,并且利用光子的轨道角动量的转移,实现对同时捕获于光阱中的两个100 nm 的金纳米粒子的旋转。2 多粒子复杂运动利用光波前校正技术所产生的力可以在科技和工程应用的许多领域实现快速控制,如全息光镊可以对多粒子进行实时动态的捕获和操控。奥地利Innsbruck 医学院的Jesacher 等在用液晶空间光调制器产生复杂光波前的实用性方面进行较多的研究。他们通过分别控制光 ...
在两个50%倏逝波定向耦合器之间的热-光移相器(θ),随后是另一个移相器(φ),见图2c、d。如图2a、b,激光耦合进OIU单元完成矩阵变换,随后被光电二极管阵列探测,然后被计算机读取并模拟非线性激活函数,激光重新注入OIU执行下一层(两个OIU完成一次奇异值分解)。(2) 片上训练。通常,神经网络的参数使用梯度下降的方法训练得到,在计算机上,常见的方式是使用反向传播方法计算梯度,这个过程非常耗时。在ONN上使用前向传播和有限差方法(finite difference method)可以直接获得每一个不同参数的梯度(即无需反向传播),速度极快且功耗低。实验结果:参考文献:Shen, Y., H ...
实现了连续的倏逝波,显着提高了器件在给定长度和样品体积下的灵敏度。MIR倏逝场吸收光谱对大范围的化合物具有高选择性,并且比其他传统技术需要更少的样本量。目前的微加工技术使得光学芯片可以批量生产,因此成本低廉,并且可以在同一芯片上集成各种光电子和微流体元件蛋白质是生命中具有重要功能的生物分子,其聚集是神经退行性疾病的病理标志。聚集的构象改变导致富含β-薄片的有毒淀粉样蛋白沉积或纤维形成,这两者都与疾病进展有关。蛋白质中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也称为酰胺带)的振动而发生的。酰胺I, II和III波段波长在5-10µm之间,用作二级蛋白结构的标记。酰胺峰可以通过光谱反褶积分析来研究蛋白质及其 ...
实现了连续的倏逝波,显着提高了器件在给定长度和样品体积下的灵敏度。MIR倏逝场吸收光谱对大范围的化合物具有高选择性,并且比其他传统技术需要更少的样本量。目前的微加工技术使得光学芯片可以批量生产,因此成本低廉,并且可以在同一芯片上集成各种光电子和微流体元件。蛋白质是生命中具有重要功能的生物分子,其聚集是神经退行性疾病的病理标志。聚集的构象改变导致富含β-薄片的有毒淀粉样蛋白沉积或纤维形成,这两者都与疾病进展有关。蛋白质中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也称为酰胺带)的振动而发生的。酰胺I, II和III波段波长在5-10µm之间,用作二级蛋白结构的标记。酰胺峰可以通过光谱反褶积分析来研究蛋白质及 ...
这种介质中,倏逝波并非衰减,而是在整个板块内得到增强。这就提供了在远场恢复纳米级信息的可能性,因此几乎可以恢复出完美的图像。这为超分辨率显微领域提供了一种全新的思路。2011年,李林教授和郭伟博士等人观察到,使用放置在表面上的二氧化硅微球可以使光学成像超过传统的分辨率限制(蓝色光源约为200纳米,白色光源更大)。这项研究和随后在表面使用微球的研究结果发表在几个高影响力期刊上。其他研究小组也独立报道了同样的现象。对微球超分辨显微镜的基本机制进行精确的物理描述是一个严谨的研究课题。现今,微球成像有三种主要理论模型:光子纳米射流模型,增强构造光模型和超共振理论。其他现象,如衬底效应、部分或倾斜照明、 ...
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