秒激光器用于激发有机材料的荧光特性，提升其发光效率，使暗点变亮。对于电极接触不良导致的暗点，激光器通过加热或诱导材料迁移等手段，改善电极与有机层的接触，恢复像素正常发光，从而确保 OLED 显示屏画面均匀、清晰。二、如何选择亚纳秒激光器？2.1 激光器波长要求在 LCD 和 OLED 激光修复中，选择纳秒激光器的波长需要考虑多方面因素：根据材料吸收特性选择波长：在 LCD 中，ITO 电极等材料对特定波长的激光吸收效率存在差异。例如，绿光（532nm）在 ITO 中的吸收效果较好，因为其光子能量与 ITO 材料的电子跃迁能级较为匹配，能有效被吸收转化为热能，用于短路修复时可快速熔断短路部位；而 ...
实验场景中，激发或刺激脉冲配置为以测量信号脉冲频率的一半运行，如在泵浦探测光谱等应用中所见，其激光调制频率设置为激光重复率的一半。在这种情况下，携带有关物体激发状态信息的实际信号仅出现在每个第二个脉冲中，而第1个脉冲包含背景电平。为了隔离和提取所需信号，双boxcar平均方法是必不可少的，该方法涉及取第1和第2个脉冲之间的差值。重要的是，这种减法过程具有双重目的，不仅可以提取相关信号，还可以消除所获取信号中的直流基线。MCC提供的适应性使双Boxcar平均器的实现变得简单。即将发布的应用说明将提供有关这方面的详细见解。图14每个触发器激活两个boxcar窗口（高：脉冲boxcar窗口；低：基线 ...
配不同样品和激发波长，还会配置多个光栅。那么，在为拉曼光谱仪选择衍射光栅时，有哪些关键因素需要我们重点关注呢？答案就在四个核心要点：光谱分辨率、光谱范围、闪耀波长和激发波长。先来说说光谱分辨率，它和光栅的刻线密度紧密相关。光栅具有固定的刻线密度，其刻线密度以每毫米刻线数（gr/mm）来衡量，这个数值直接决定了光的色散程度。刻线密度越高，光谱分辨率就越好。举个例子，1200 gr/mm 的光栅在分辨光谱时，能力远超 300gr/mm 的光栅。从图 1 中我们可以直观看到，高刻线密度光栅能把光 “铺展” 到 CCD 的更大区域，从而大幅提升光谱分辨率。这里有个简单实用的经验法则：当刻线数量翻倍，分 ...
³A）、一个激发态三重态（³E）以及两个中间态单重态（¹A和¹E）。³A和³E均包含mₛ=±1自旋态（其中两个电子自旋平行排列，向上为mₛ=+1，向下为mₛ=-1）和mₛ=0自旋态（电子自旋反平行排列）。由于磁相互作用，mₛ=±1态的能量高于mₛ=0态，在没有外界磁场时，mₛ=±1简并，¹A和¹E各自仅包含一个mₛ=0的单重自旋态。见图2。光学跃迁需遵循总自旋守恒原则，因此仅允许总自旋相同的能级间发生跃迁。具体而言，使用波长532 nm的绿色激光可诱导基态与激发态（自旋相同）之间的跃迁。而电子从激发态回落至基态时，就会因辐射跃迁发出637nm附近的红光。此外，电子从激发态mₛ=±1回落时，会有 ...
在样品表面，激发样品产生荧光和拉曼散射，单光子探测器探测这些受激发射和散射。Time Tagger 采集所有光子事件的时间戳并加以实时分析。1. 什么是单光子计数拉曼光谱？拉曼光谱作为一种强大的分析技术，能够通过研究光散射现象揭示样品的分子组成、化学结构及化学环境。当激光照射样品时，大多数光子发生弹性（瑞利）散射，仅有极少部分光子与分子内部的振动或转动相互作用，产生能量转移，发生非弹性（拉曼）散射。拉曼光谱在生物化学、药物分析、环境监测、材料研究等领域有着广泛应用，为分子结构及相互作用提供了深刻洞见。然而，该技术也面临着诸如灵敏度有限和样品荧光干扰严重等挑战。近年来的研究着重提升拉曼信号的检测 ...
短波长的光(激发光)照射样品，使样品受到高能量激发，产生较长波长的荧光(发射光)，用来观察和分辨样品中产生荧光的物质的成分和位置。目前比较主流的荧光显微镜包括，激光共聚焦显微镜（LSCM），全内反射荧光显微镜（TIRF），双光子显微镜（TPM），多光子显微（MPM），光片照明显微成像技术（Lattice Light Sheete），结构光照明超分辨显微（SIM），光敏定位显微成像系统(PALM)，随机光学重构显微成像系统(STORM)等。昊量光电为各种荧光显微镜提供各种单波长激光器、多波长合束激光器（激光引擎）、双光子用飞秒激光器、空间光调制器、DMD、精密载物台、物镜扫描台、荧光滤光片、二向 ...
中光学声子等激发与激光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射。拉曼光谱成像技术是拉曼光谱分析技术将共聚焦显微技术、激光拉曼光谱技术及新型信号探测装置完美结合，把简单的单点分析方式拓展到对一定范围内样品进行综合分析，利用获得的不同成分特征拉曼频率的强度变化，构建出该种成分在样品上的空间分布图，并用图像的方式显示样品的化学成分分布、表面物理化学性质等更多信息。拉曼图形能够揭示样品中主要有哪些化学成分及各成分的空间位置分布显示出样品中颗粒的尺寸和数目，还可以体现出材料的应力分布及微米尺度上的分子取向。 ...
片从样品侧面激发荧光，在垂直于光片的方向上通过显微物镜和CCD来获取照明层面的荧光图像。从而实现了荧光样品的三维层析成像。光片照明技术本质上也是一种非常特殊的照明技术。但相对TIRF而言可以实现层析照明，从而实现了3D显微。光片照明技术和SIM，PALM/STORM等超分辨技术联用的非常多。昊量光电为光片照明荧光显微提供多种关键部件，包括：多波长合束激光器（激光引擎）、电动/压电显微载物台、以及光片（light sheet）显微镜模组、光纤耦合光片扫描仪、显微镜模块化快速安装框架、光片显微镜专用物镜等。 ...
个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子。配合相应波长的荧光染料或荧光蛋白则可实现双光子荧光显微。双光子显微镜的优势在于：1. 漂白局限于焦点处：因为荧光激发只发生在物镜的焦点上，所以相对于激光共聚焦显微技术就不需要共聚焦针孔了。这样提高了光的检测，而且光漂白只发生在焦点上。焦点外的光漂白和光损伤很小。2. 提高信噪比。激发光波长和发射光波长具有很大的差别，提高了信噪比 。3. 更容易穿透标本：红外波长的光不易被细胞散射，能穿透更深的标本。 昊量光电为双光子显微、多光子显微提供各种关键部件，双光子用780nm、920nm、1030nm飞秒激光器，三光子用1300nm、1550n ...
。荧光分子受激发后发光，荧光寿命量化了发光的衰减率。该特征时间不仅取决于特定的荧光团，还取决于其环境，分子相互作用影响弛豫过程并改变荧光团的寿命。荧光寿命是微环境的相对参数，不受环境吸收、样本浓度等因素影响，因此能够对生物组织环境中的 p H 值水平、离子浓度、氧分子浓度等微环境状态进行高精度检测。荧光寿命显微成像（FLIM），可以定位不同的分子及浓度分布，在生物，材料，半导体领域具有重要的应用价值。FLIM技术，可分为时域和频域技术，单点扫描技术和宽场成像技术。目前，频域宽场FLIM因其独特的成像速度，在应用中越来越广泛。昊量光电提供各种生物显微，材料研究领域荧光寿命成像系统及组件，包括荧光 ...
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