芬兰Timegate时间门控拉曼：为癌症精准诊断装上“火眼金睛”在生物医学的微观shi界里，光既是探索者，也是被干扰者。当科学家试图利用拉曼光谱技术捕捉细胞内部的分子振动，从而获取“分子指纹”时，往往会遭遇一个棘手的物理难题——生物样本自身发出的强烈荧光。这种荧光就像一场突如其来的大雾，瞬间淹没了微弱却关键的拉曼信号，让原本清晰的分子结构变得模糊不清。为了解开这道困扰业界多年的“荧光枷锁”，来自芬兰的顶尖光子学团队Timegate Instruments（以下简称Timegate）给出了一个极具智慧的答案：利用“时间”作为滤镜。Timegate的时间门控拉曼光谱技术（TG-RS）并非简单的硬件 ...
拉曼技术速通攻略｜5 分钟掌握十二大核心研究手段（下）拉曼光谱技术凭借高灵敏度、无损检测优势，已成为材料科学、生物医药、环境监测等领域的 “核心分析工具”，但 SERS、SRS 等专业术语常让新手望而却步。作为深耕光谱技术多年的行业标杆，昊量讲堂整合自身技术沉淀与实战经验，推出拉曼技术速通攻略 —— 用通俗语言拆解核心术语帮助新手快速掌握实用研究手段。继拉曼技术快通攻略上之后，我们推出了下继续介绍拉曼相关的核心研究手段。一.位移激发拉曼差谱（SERDS）：荧光背景的 “精准减法降噪术”SERDS 技术的核心是用 “光谱减法” 破解荧光干扰难题，完美弥补共振拉曼等技术的荧光背景痛点。其原理通俗来 ...
时间门控拉曼：破解荧光干扰，重塑生物制药表征新范式生物制药表征的 “荧光困境”：曾让精准分析望而却步在生物制药研发与质控中，拉曼光谱的优势早已深入人心 —— 极高的分子特异性无需复杂样品预处理，无损非接触的测量模式适配生物溶液与高含水量体系，灵活的采样配置更能无缝对接自动化流程。但行业内共识明确：荧光发射是拉曼光谱技术面临的主要挑战，这一痛点长期制约着技术落地。许多小分子药物、生物分子本身具有极强的荧光背景，传统连续波拉曼光谱技术下，荧光信号会完全掩盖微弱的拉曼信号，导致这类关键分子的拉曼光谱 “无法测量”；更棘手的是，细胞外囊泡（EVs）等生物标志物的来源区分，也因荧光干扰陷入 “无谱可依” ...
Moku 一体化测试方案：从 Allan 标准差到系统稳定性分析引言在上一篇文章《Allan 方差理论和测量方法》中，我们系统介绍了 Allan 方差（Allan deviation）的理论基础，以及它在分析系统稳定性中的重要作用。在实际测量中，如何更高效测量 Allan 标准差？是选择实时观测，还是导出数据再分析？是用于快速调试，还是进一步完成深度分析与建模？在本文中，我们将介绍一种更为高效且灵活的方法：通过 Moku 相位表，即可实现两种 Allan 标准差分析方式，帮助用户在不同测试场景下快速完成稳定性评估。Moku:Delta 配备8通道输入/输出，2 GHz /6 GHz输入带宽，内 ...
LED照明的闪烁测量1. 简要说明固态照明 （SSL） 的广泛引入要求比磁镇流器荧光灯等上一代技术更彻底地考虑光闪烁的影响。原则上，LED 的光输出跟随电流;然而，交流主电源必须传输到 LED 本身所需的直流信号。因此，需要 LED 的电子驱动电路以及外部控制器和调光器，除了任何电源波动和瞬变的影响外，还可以在光输出中轻松引入调制。许多 LED 驱动器使用脉宽调制 （PWM） 进行调光控制，该调光采用具有不同占空比的单频高调制。除了交流电源频率引起的典型低频振荡外，这些电子电路还可以包含高频元件。光源光输出随时间的变化通俗地称为“闪烁”，可能对观察者产生视觉和非视觉的有害影响。根据CIE TN ...
无需制样的快速多元素检测——激光诱导击穿光谱（LIBS）方案LIBS(激光诱导击穿光谱)是将一束高能脉冲激光聚焦在样品表面，当激光辐照度超过样品的击穿阈值时，少量材料将被烧蚀和激发以产生等离子体。在激光脉冲结束时，等离子体迅速扩散并冷却。激光诱导等离子体内包含了电子、离子、原子、分子和微粒等，整体呈电中性。当激光脉冲结束后，等离子体中被激发的粒子会从高能级向低能级跃迁，并发射特征谱线。用光谱仪采集等离子体发射的特征谱线就会得到LIBS光谱图。通常我们认为等离子体中各种元素的比例与烧蚀样品的元素比例一致。通过分析特征谱线的强度，可以定量分析出样品中各种元素的含量。星朗浩宇提供一体台式LIBS、分 ...
ALCOR 920飞秒激光助力头足类视叶层级偏振编码研究OIST团队以ALCOR 920飞秒激光器为核心光源，实现乌贼视叶双光子成像，揭示层级偏振编码与14种细胞类型，体现该光源在头足类视觉研究中的关键地位。ALCOR 920 飞秒激光助力观察头足类视觉研究空白：双光子钙成像实现解码头足类视叶层级偏振编码的神经编码针对头足类动物虽拥有独立于脊椎动物演化而来的复杂视觉系统且视网膜具备偏振敏感性，但其中枢视叶的神经活动从未被直接记录、视觉信息如何编码以支撑捕猎与伪装等复杂行为长期未知的现状，冲绳科学技术大学院大学（OIST）Sam Reiter 团队在头足类神经生物学领域取得了重要进展。团队实现将 ...
从PMT到320像素SPAD阵列：流式细胞术探测方案的新选择一、什么是流式细胞术如果你跑过流式，下面这个场景一定不陌生：把处理好的单细胞悬液吸进上样管，仪器"嗖"地一下把细胞吸进去，鞘液把细胞一个个排队推过激光检测点。细胞经过的那一瞬间，激光打上去，FSC看细胞大小，SSC看细胞内部复杂度，而荧光通道则在捕获那些被荧光抗体标记上的信号——你就能知道这个细胞表面有没有CD4、里面有没有表达IFN-γ、DNA含量处在哪个周期时相。这就是传统荧光流式细胞术干的事：用荧光标记去追踪特定分子，然后一个一个细胞地计数、统计、分群。免疫分型在用，细胞凋亡在用，周期检测在用，CBA多因子检 ...
提出一种基于跟踪-保持（Track-and-Hold）的交错式锁定方案。该方法通过在稳定阶段与测量阶段之间切换，并在暗测量窗口期间采用控制器输出保持固定反馈致动器位置，在维持谐振腔稳定锁定的同时避免参考光污染量子信号，为超低噪声单光子实验提供了可靠的腔体稳定方案。实验系统中，Moku:Pro用于同步控制光学开关、电信号路由及反馈回路，通过激光锁频/稳频、PID控制器等功能实现参考激光锁定和微弱量子信号测量的交错运行，控制谐振腔稳定。Moku集成16+仪器功能，基于可重构FPGA架构实现系统时钟同步、实时控制反馈，减少引入外部控制器与仪器数量，简化系统搭建，并支持实时优化、迭代系统参数，适用于量 ...
从固定谱线到连续可调：IceAOTF 可调谐多波长激发系统在荧光显微成像中的应用——超连续谱光源 + 声光可调滤波器，单台光源覆盖 450–2000 nm 多色激发上海昊量光电设备有限公司 | FYLA 产品代理与技术服务 | 荧光显微与生命科学成像方案当目标探针的激发峰落在既有激光谱线之外，研究者通常只能在“更换染料”与“新增激光器”之间取舍——前者改变实验设计，后者改变硬件配置。本文介绍第三条路径：超连续谱激光器搭配声光可调滤波器（AOTF），在不改动显微镜主体光路的前提下，获得 450–2000 nm 范围内连续可调、可多通道同时输出的激发波长。全文依次说明该方案的系统构成与选波原理、关 ...
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