态激发至第1激发态。在这一激发态下，NV色心展现出一种独特行为：自旋选择性衰变 。当NV中心被激发时正好处于自旋为 0 的子能级，它弛豫回到基态时会发出荧光；若处于自旋为 -1或 +1的状态，它是通过暗通道弛豫回到基态，不会发出荧光。因此，荧光信号的强度能够反映出NV色心的自旋分布情况 。若微波驱动频率与自旋能级拉比振荡频率处于共振状态，则自旋被激发至 +1 或 -1 态，荧光强度将随之降低。由于外部磁场的扰动会使自旋的共振频率发生偏移，而这种偏移随后会通过荧光信号的变化体现出来，所以可据此反映外部磁场的大小。图1：金刚石NV色心能级图。上部：NV色心占据自旋为0、-1或 1的子能级。若被 5 ...
从基态跃迁到激发态，再回到基态时释放出的波长更长的光。这种 “额外发光” 强度往往远大于微弱的拉曼信号，尤其当样品中含有共轭体系、荧光蛋白或微量杂质时，荧光干扰会更严重。比如检测红酒中的成分时，色素分子的强荧光会淹没拉曼信号；分析红色塑胶微粒时，荧光背景甚至能完全覆盖特征峰。二、破解荧光干扰的四大实用方案面对荧光干扰，科研人员早已总结出一套 “降魔宝典”，从硬件优化到软件算法全方位出击：1. 换个 “光源” 避锋芒选用近红外激发波长（785nm、830nm 或 1064nm）是常用的方法。由于荧光分子在近红外区吸收能力弱，改用近红外激光能从源头减少荧光产生。就像避开强光选择柔和的自然光，既能看 ...
“台阶”，激发态则是更高的 “台阶”。当激光光子与分子相遇时，就像给分子 “递了一把能量钥匙”：分子吸收光子能量后，会从基态 “跃迁至” 更高的振动能级（激发态）；随后，分子会从激发态 “回落” 到基态，并释放出一个新的光子 —— 这个光子的能量差，就对应着分子振动能级的 “台阶高度”，也就是拉曼光谱中清晰的特征峰。举个通俗的例子：就像小朋友从 1 楼（基态）爬到 3 楼（激发态），再从 3 楼回到 1 楼时，会释放出与 “3 楼到1楼” 高度差对应的能量。不同分子的 “台阶高度” 不同，释放的光子能量也不同，这就是拉曼光谱能区分不同物质的核心原理。比如在药品检测中，阿司匹林的振动能级 “台 ...
个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子。配合相应波长的荧光染料或荧光蛋白则可实现双光子荧光显微。双光子显微镜的优势在于：1. 漂白局限于焦点处：因为荧光激发只发生在物镜的焦点上，所以相对于激光共聚焦显微技术就不需要共聚焦针孔了。这样提高了光的检测，而且光漂白只发生在焦点上。焦点外的光漂白和光损伤很小。2. 提高信噪比。激发光波长和发射光波长具有很大的差别，提高了信噪比 。3. 更容易穿透标本：红外波长的光不易被细胞散射，能穿透更深的标本。 昊量光电为双光子显微、多光子显微提供各种关键部件，双光子用780nm、920nm、1030nm飞秒激光器，三光子用1300nm、1550n ...
辐射形式再从激发态跃迁回到基态，同时将能量以光子形式释放，通过后反射镜（后光栅）输出激光。昊量光电提供各种掺杂的有源光纤，包括掺饵(Er3+)、钕(Nd3+)、镨(Pr3+)、铥(Tm3+)、镱(Yb3+)、钬(Ho3+)光纤等。此外外还提供各种能量传输光纤，能量传输光缆，矩形、方形、六角形匀化光纤，光子晶体光纤；光纤合束器、光纤分束器，FBG光纤光栅，光纤耦合的声光调制器，声光Q开关，VBG体布拉格光栅等。以及用于对输出激光功率，模式进行测量的激光功率计，能量计，光束分析仪及M^2光束质量分析仪等。 ...
透，包括分子激发态、光化学反应、光催化过程、能量及电荷传输过程、、光合作用原初过程、人工光伏、发光器件、纳米材料表征、蛋白质折叠动力学、超导电子库伯对、自选电子学、生物医学等领域。昊量光电在超快光谱方面提供各种二维光谱仪、瞬态吸收光谱仪、相干拉曼光谱、SRS/CARS、多维相干光谱、共振激发光谱、泵浦探测系统、精密光学延迟线等多种设备。 ...
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