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灵敏度-使用蛋白质的检测限制本文介绍使用一种新的测试方法,通过添加与传统CD光谱仪耦合的机器人液体处理系统,加快了测试时间,然而,在测量之间转移单个样品和清洗比色皿使得使用传统的CD分光偏振仪进行CD测量成为一个耗时的过程,使用新的测试方式,使用垂直光路,可以直接从井板读取CD测量值。 圆二向色(CD)是指左右圆偏振光的吸收差,常用于手性分析。通常,它被用于测定不对称合成中的对映体纯度和分配蛋白质的二级结构,这两者都需要以高通量的方式进行测量的能力。EKKO™CD 酶标仪灵敏度使用垂直光路,可以直接从井板读取CD测量值。因此,1)将内容物从孔板的每个孔转移到比色皿中,2)在测量之间清洗比色皿的 ...
射线晶体学的蛋白质晶体采集自动化系统。该系统使用了一个基于商用现货组件的紫外线成像系统、一个磁控工具和一个弹性行为控制器。该系统通过收集超过350个聚苯乙烯珠(用作晶体模拟器),并在14小时内在没有人为干预的情况下将它们运送到2毫米的预定目标来验证。识别,收集,运输和交付晶体模拟器的平均时间为2.4分钟,类似于专家操作员。这是一个完全自动化的蛋白质晶体采集系统的首次演示。20.Simone Schuerle, Ima Avalos Vizcarra, Jens Moeller, Mahmut Selman Sakar, Berna Özkale, André Machado Lindo, Fa ...
的特性(例如蛋白质表达水平)来分离细胞,新型高通量ICS技术让研究人员可以捕捉和分析高分辨率的细胞快速连拍,从而能够根据图像数据中的特征(如蛋白质和生物标记物在细胞中的定位位置)来分离细胞,并增加了多色荧光显微成像的功能。这些特征提供了细胞内部运作的丰富信息,而这是先前的流式细胞仪无法观察到的。数据采集、图像重建、图像分析和分选的整个过程在几微秒内完成,使 ICS 能够以高达每秒 15,000 个细胞的速度进行工作。在本研究中,ICS结合了以下三种技术(i)使用射频标记发射的荧光成像(FIRE)系统,这是一种快速荧光成像技术(ii)传统的基于石英杯的液滴分选器(iii)新型低延迟信号处理和分析 ...
长、生物领域蛋白质等大分子吸附方面的在位椭偏仪监测,是通过构建光学层状模型,通常利用有效介质模型(EMA)来解构材料的生长过程。椭偏仪在位监控电化学沉积过程,包括单波长与多波长扫描两种方式。单波长椭偏仪在位监测原理是利用椭偏仪测试得到的材料生长过程中的椭偏参数Psi和Delta(Δ)值随时间(t)的变化,再通过有效介质模型设定生长层材料的体积比f,从而得到生长层的复合n,k值随着t变化的曲线,从而解析出电化学沉积过程中的成核和生长。因此电化学沉积过程中的生长解构,主要是通过建立生长层的光学模型以及生长过程中的EMA模型中体积比设定来实现。比如层状生长过程中,应将粗糙度的影响模型的建立中,如设定 ...
大分子特别是蛋白质等的吸附研究。Woo-KulLee等在2003年采用在位椭偏仪监测蛋清溶菌酶吸附动力学数据,从而建立了蛋清溶菌酶对亲水二氧化硅吸附动力学的模拟模型。如图1-4所示,Katerina Stamataki使用椭偏仪(EW-CRDE)采用740nm探测激光束监测吸附的罗丹明800的吸收和相移Δ以及聚四氟乙烯悬浮液在熔融石英棱镜表面沉降过程中的吸收和相移Δ。结果表明,椭偏仪为Δ的测量提供了一种灵敏的方法,Δ的精度约为10-4度。图1-4用于研究在棱镜界面处的气体或液体样品的实验装置图1-5是Diana Viegas等用椭偏谱法研究核壳金属有机纳米粒子吸附在基底上的测试示意图。其采用B ...
润湿性能增加蛋白质的吸附能力方面。图2.钛合金表面微观结构示意图基于形态学,在植入体表面加工微纹理,旨在通过改变表面形貌改善骨-钛之间相互作用,这也是目前临床医学常用的方法。目前,常用的加工方法主要包括机械加工、喷砂处理、化学刻蚀、等离子喷涂和激光加工等。这些加工方式都是通过改变钛合金表面,获得多维度纹理,凹坑、沟槽、深孔等几种形貌组合。结语:作为人体骨组织的有效替代品,钛的这些优点已经被认可并被广泛应用。而钛合金表面处理却往往被人们忽视,通过对钛合金的表面进行处理,改变钛合金的表面形貌、微结构,可以提高钛合金的生物相容性,让人体组织更快速的附着在钛合金表面生长,从而帮助病人恢复健康。了解更多 ...
成部分。监测蛋白质的表达和易位以及其他空间定义的细胞特征可提供常规生化分析无法提供的信息。高性能Lumencor光引擎的独特优势在于:1.宽光谱成分——提供多个荧光团的激发以定位多个细胞目标。2.稳定输出——确保数千个样本的数据质量始终如一。3.电子控制——大规模多路复用分析自动化所需。常用产品型号CELESTA、SOLA、AURA、SPECTRA基因表达分析 Gene Expression Analysis基因表达分析技术是基于高度多路复用测量。其分析性能对于精确度和灵敏度有极高的要求。在目前一种被广泛采用的策略中,分子“条形码”和单分子成像被用来检测和计数单个反应中数百种独特的转录本。经过 ...
有荧光染料或蛋白质的组织样本内的一个小束腰上(微米级宽度)。所产生的荧光穿过显微镜物镜,然后聚焦在位于高增益光电探测器前面的针孔上。这个共聚焦孔阻挡了任何不是来自激光束腰的xyz位置的光。通过扫描束腰和/或移动样品,可以获得水平或垂直的图像切片甚至整个图像立方体,并且可以在多个深度捕获荧光。多光子显微镜是一种利用大数值孔径光学聚焦超快激光的相关技术。激光波长设置为目标荧光团常规激发所需波长的两倍。在且仅在束腰处,聚焦的峰值光强超过双光子激发的阈值。这提供了固有的3D分辨率,并消除了对有损耗的共聚焦孔的需要。然而,这两种技术都受到实际成像中的需要取舍的负面影响,例如以捕获代谢过程所需的帧率在组织 ...
细胞中的一些蛋白质或小分子是天然荧光的。或者,分子可以用外部荧光团(一种荧光染料)“标记”。荧光激发和生命科学有两种常见的应用:荧光显微镜已成为细胞生物学和医学诊断的重要工具。例如,在免疫荧光中,与特定类型的细胞、结构或蛋白质结合的抗体被荧光团标记。当样品暴露在抗体中,然后用适当波长的光照射,任何标记的细胞或材料都会发出荧光,产生高分辨率的图像。研究人员将该技术应用于可视化组织、细胞、单个细胞器和细胞内大分子组装的动态。医疗保健专业人员使用图像来检测某些病原体或某些自身免疫性疾病的细胞或蛋白质特征。荧光成像是一种非侵入性技术,应用荧光来帮助可视化发生在生物体中的生物过程。荧光成像技术包括实时聚 ...
培养基组成对蛋白质免疫原下游表达的影响显然很重要,而蛋白质免疫原反过来又决定了疫苗的功效。2019年,在COVID-19大流行开始之前,来自慕尼黑大学和纽约州立大学石溪分校的一组研究人员描述了用单细胞阵列活细胞成像(LISCA)来监测mRNA阳离子脂质转染后GFP表达的起效和速率。将单细胞排列在微图纤连蛋白基底上(图1A),与mRNA-脂质复合物培养1小时,然后通过延时荧光显微镜监测20小时(图1B)。为了使GFP荧光真实地展现蛋白质表达水平,稳定且可重复的激发光源至关重要,这使得SOLA光引擎成为该应用的理想高性能照明光源,并且低热量与低噪声也便于获得更加优质的图像信息。除了表征起效时间和蛋 ...
cm-1应对蛋白质), 但这会增加实验设置的占用空间和复杂性。图2:用Moku:Pro多仪器并行模式设置在间隔较远的拉曼转换处拍摄的HeLa细胞SRS图像。解决方案在采用调制传输检测方案的 SRS 显微镜实验中,高质量的锁相放大器是关键的硬件组件。Moku:Pro 的锁相放大器为 SRS 显微镜实验中的自外差信号检测提供了一种直观、精确且可靠的解决方案,直观的用户界面为提取低强度 SRS 信号提供强大的操控性和灵活性。图3: Moku:Pro锁相放大器的通道配置Moku:Pro的锁相放大器可以配置相位偏置,低通滤波器和设定增益用于优化实验。内置的探测点功能可以在调整设置时用于实时监测。X和Y输 ...
于像聚合物和蛋白质这样的大分子,大分子或晶格的宏观运动可以发生在样品特定的频率上,特别是在0.15-6太赫兹能量范围内,对应于5 - 200 cm-1拉曼位移。这里的光谱数据可以揭示大量关于局部分子间环境的细节:结晶度和非晶态物质的数量,液相的数量,蛋白质和其他聚合物的盘绕和解开,以及蛋白质的结合等。太赫兹是一种更难以产生、探测和操纵的辐射。光源复杂且效率低下,通常基于超快激光器。探测器也同样复杂。理论上,低频拉曼,即具有太赫兹位移的拉曼,可以很容易地得到相同的数据。但实际上,随着拉曼位移的减小和强度的增大滤光片的阻塞特性使信号衰减,即使是微弱的宽带放大自发辐射也使背景噪声呈急剧的非线性增加。 ...
生物样品中的蛋白质、脂类、核苷酸和不同的生物活性分子。原则上,由于这些键的普遍存在,蛋白质、脂类、核苷酸、碳水化合物和其他生物分子可以同时被可视化。然而,在实践中,所有含有相同键的分子都会产生重叠的光谱,这使得将来自特定化学键的信号归因于独特类型的生物分子非常具有挑战性,严重限制了检测的特异性。为了克服这个问题,不同的拉曼标签已经被开发出来。这些标签是在45000px−1到2800 cm−1之间的“沉默区域”振动的小功能基团或同位素,在该区域内没有自然发生的生物分子振动。用拉曼标签标记特定的生物分子可以很容易地将其与其他生物分子区分开来,增加检测的特异性。这些标签可以分为两大类:同位素取代基和 ...
提供关于特定蛋白质或脂类的信息。拉曼光谱研究脑外伤期间的代谢变化开始以小鼠为动物模型。在这种类型的第一个工作中,老鼠的大脑受到损伤,整个大脑被提取出来。然后,用785 nm激光耦合光学显微镜激发这些样品,并收集拉曼光谱8 s。作者发现,受伤的大脑在1660 cm−1处显示出酰胺I振动的减少,同时在1560和1640 cm−1处出现尖锐的条带。免疫组织学显示,这些条带与Caspase 3水平的升高和神经元凋亡的激活有关。其他作者也使用整个小鼠大脑作为TBI模型,能够使用共聚焦拉曼显微镜确定时间变化。在早期“急性”期,由于最初的出血,出现了与血红素相关的强信号。7天后,血红素信号消失,但观察到胆固 ...
差异,主要在蛋白质和脂质对应区域。蛋白质二级结构出现α-螺旋和β-sheet含量的差异,磷脂酰胆碱和鞘磷脂的特征峰移位,这可能与分子结构变化有关。此外,据报道,类胡萝卜素、细胞色素c和脂肪酸对应的条带在人脑肿瘤中也发生了改变,强调了它们作为拉曼生物标志物的潜力。在脂肪酸中,值得强调的是在胶质母细胞瘤组织中观察到亚油酸的增加,这也伴随着胆固醇水平的增加。这种增加与癌组织的能量需求和脂滴的积累有关,脂滴是一种主要作为甘油三酯和胆固醇酯的储存库的细胞器。拉曼光谱也显示胶质瘤组织血管化以及DNA和RNA含量的增加。拉曼光谱可以令人满意地用于诊断脑肿瘤,使用性质非常不同的样本,如血清、新鲜活检组织、冷冻 ...
、肿瘤检测、蛋白质错误折叠和制药[7-11]。特别的是,SRS在对新鲜手术组织和术中诊断的快速组织病理学方面表现出色,与传统的H&E染色几乎完全一致[12,13]。此外,SRS能够根据每个物种的光谱信息,对多种组分的混合物进行定量化学分析[6,7,14]。尽管在之前的研究[17]中已经研究了痛风中MSU的自发拉曼光谱,但微弱的信号强度阻碍了其用于快速组织学的应用。因此,复旦大学附属华山医院华英汇教授 和复旦大学物理学系季敏标教授团队将受激拉曼散射显微技术用于人体痛风组织病理成像[15]。研究人员应用SRS和二次谐波(SHG)显微镜同时表征了晶型和非晶型MSU。在普通光镜下,MSU晶体呈 ...
FP)来标记蛋白质,并将较低光功率的405nm 激光照射细胞表面,用于激活稀疏分布的几个荧光分子。之后用561nm激光照射,使已经激活的荧光分子因为受激发射而产生荧光信号,接着继续照射使这些发光的荧光分子产生漂白, 在下一轮不能被激发光再次激活。之后交替使用405nm和561nm激光来进行激活,激发和漂白其他的荧光分子。往复循环,直至全部完成稀疏标记的细胞成像。图1展示了使用光激活定位显微技术PALM 定位单个荧光分子最后实现超光学衍射极限分辨率成像的示意图。PALM的成像方法只能观察基于细胞外源表达的蛋白质。图1.PALM超分辨率显微成像系统原理及示意图PALM超分辨系统系统部分组成及光路结 ...
甚至水凝胶或蛋白质等。这些光刻胶可能是生物兼容的,有的已被认证实现微型医疗设备。如果您想使用定制的、自制的聚合物,我们也可以帮助您调整系统以适应您的工艺。Microlight3D双光子聚合3D纳米光刻机∣应用领域:微光学和光子学微流控2D材料微型医疗设备细胞培养与组织工程微电子学微机械光电子金属材料传感器天线微型机器人Microlight3D双光子聚合3D纳米光刻机∣规格指标:关于生产厂商Microlight3D:Microlight3D是高分辨率微尺度2D和3D打印系统的专业制造商。Microlight3D致力于满足科学家和工业研究人员新的设计加工需求,以及高精度生产任何几何或非几何形状的微 ...
DNA 和蛋白质。引用我们设备的第一批出版物现已发布。VAHEAT 被 Guillaume Baffou 教授(菲涅尔研究所)的实验室用于嗜热细菌的活细胞成像,以研究限制对细菌生长的影响1。在 Wolfgang Zachariae 博士(生物化学领域的 MPI)的团队中,在一个关于驱动减数分裂的机制的研究项目中,VAHEAT 被用于通过共聚焦显微镜对酵母中的温度敏感等位基因进行热休克和活细胞成像2。VAHEAT 还被用于在 Henrik Dietz 教授(慕尼黑工业大学)的实验室中使用 DNA 折纸创建人工大分子传输的研究。该研究使用单分子 TIRF 成像进行检测3。使用即插即用的 VAHE ...
荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示剂,calcium indicator),将神经元当中的钙离子浓度通过双光子吸收激发的荧光强度表征出来,从而达到检测神经元活动的目的。美国Meadowlark Optics公司专注于模拟寻找纯相位空间光调制器的设计、开发和制造,有40多年的历史,该公司空间光调制器产品广泛应用于自适应光学,散射或浑浊介质中的成像,双光子/三光子显微成像,光遗传学,全息光镊(HOT),脉冲整形,光学加密,量子计算,光通信,湍流模拟等领域。其最新推出的HSP1K(1024x1024)SLM系列的高刷新速度、高损伤阈值、大通光孔面的特性十分适用于双光子/多光子/钙离子成像这一领域 ...
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