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重组修复双链DNA断裂(DSB)机制的文章。在一个可诱导的DSB系统中,利用高通量、微流控和荧光显微技术,直接观察大肠杆菌中DSB修复的过程,以及RecA蛋白在修复中的动态变化,如下图中所展示的。在搭建实验所用的荧光显微镜时,Lumencor的Spectra III系列的荧光光源与Nikon的Ti2-E倒置显微镜以及Andor的Sona 4.2B-11 sCMOS相机组合使用。显微镜由运行内建插件Micro-Manager控制。而荧光光源由相机通过TTL连接触发,使用电子快门控制。Lumencor的TTL触发输入可以外部控制集成的八个光源的选择以及开关,凭借精确的电子控制,切换速度间隔可达10 ...
组致力于探索DNA纳米技术的潜力,以精确定位单个分子和不同的金属纳米粒子,从而能够制造出能够在纳米尺度上控制光并将它们与单个分子耦合的定制光学天线。因此,我们的研究结合了样品制备的湿实验室化学工作,以及不同的光学和电子显微镜技术来表征它们。哪些实验需要FYLA的超连续谱激光器?我们进行荧光寿命测量来表征混合纳米颗粒-单分子样品的耦合,为此我们需要具有高重复率p的脉冲激光器。为了进行这种表征,我们使用了皮秒p FYLA SCT 超连续激光器,其输出450 - 2300nm,重复频率为40MHz。我们将FYLA SCT与AOTF耦合以选择我们需要的不同波长,并使用不同的清理滤波器进一步对其进行光谱 ...
能。它会破坏DNA,削弱病原体的繁殖能力。传统上,UV-C光源使用汞蒸气灯。水银灯体积大,带宽宽,并产生全向输出,其中大部分被丢弃。相比之下,UV-C LED (275- 280nm)具有高度的方向性,节能,紧凑,操作成本更低。它们也是环保的,消除了对汞处理的担忧。因此,UV-C LED正在获得越来越多的市场份额,特别是在使用点水净化领域。光纤耦合UV-C LED为在这一关键领域开发新技术和解决方案的研究人员和创新者提供了有用的资源。NewDEL光纤耦合LED光源在紫外线杀菌辐照(UVGI)研究领域的优势:高辐射功率和脉冲操作模式稳定的光谱输出,可靠的结果推荐型号:N275、N28010.光催 ...
流式细胞术和DNA测序等领域几种自动化和高通量分析的关键。大多数这些生命科学应用需要确定目标的分子组成,通常通过使用激光诱导荧光来进行空间映射。每种化学物质,即每种分子,都有独特的原子和原子间键的排列方式。这些键的振动能态对应于红外光的光子能量。因此,每种分子物种在病毒的红外光谱中都有独特的共振峰模式。每一种化学物质,即每一种分子,都有独特的原子和原子间键的排列方式。这些键的振动能态对应于红外光的光子能量。因此,每个分子种类在其红外光谱中都有独特的共振峰模式。这就是为什么红外吸收,通常以傅里叶变换红外的形式,是化学和生物化学研究实验室中最常用的分析工具之一。但是红外光仅限于与亚分子键相对应的较 ...
。使用标记的DNA、RNA、蛋白质和脂类类似物,蛋白质水平增加了3倍,棕榈酸水平增加了10倍,表明细胞修复机制被激活。全脑或脑切片的拉曼成像是建立脑外伤期间代谢变化的一个很好的工具。然而,这并不是一种适合监测病人的方法。为了有效的预后,必须开发低创或无创技术。在这方面,拉曼光谱最近被应用于小鼠TBI模型的视网膜。来自视网膜的光谱可以区分中度和重度TBI,并且记录了眼睛中类似于在大脑中观察到的化学变化,与细胞损伤后心磷脂的释放有关。人们开发了人工颅骨解剖模型来指导颅内探针原型的设计,该原型能够从临床建立的颅骨通路技术提供拉曼测量。这种新设备可以实时测量颅内光谱,同时避免来自颅外组织的噪声。该装置 ...
织血管化以及DNA和RNA含量的增加。拉曼光谱可以令人满意地用于诊断脑肿瘤,使用性质非常不同的样本,如血清、新鲜活检组织、冷冻组织、患者来源的培养细胞和体内。除了诊断之外,拉曼光谱还可以成为提高手术精度的有力工具。对于神经胶质瘤患者,神经外科的目的是切除整个肿瘤,这与更好的预后和减少癌症复发有关。然而,由于癌细胞的浸润性,肿瘤的全部切除往往是不可能的。在这种背景下,允许在手术场景中对组织进行体内分析的新技术的发展似乎是无可争议的。拉曼光谱已被证明在识别肿瘤边缘时很有价值,这将有助于完全切除肿瘤。Riva等人通过将拉曼光谱与机器学习算法相结合,研究了63份新鲜组织胶质瘤活检。癌变脑组织和健康脑组 ...
id.m4vDNA根据序列和链长不同,双链DNA的熔点可在60°C至90°C之间。使用高分辨率显微镜观察靠近熔点甚至高于熔点的DNA动力学,在传统的加热阶段尚不可能。VAHEAT为从光学角度研究DNA及其结合和分离行为提供了独特的可能性。微流控VAHEAT本质上与微流体兼容。微流控室如PDMS模具可以直接安装在集成温度探头的智能基板上。这样就可以直接测量和调节注射液体的温度。由于系统的快速热响应,不需要昂贵和笨重的设备就可以在现场混合不同的、不受温度控制的液体。相变单纳米颗粒在脂质膜等复杂环境中的扩散对温度高度敏感。可靠的温度控制和精确的读数是定量研究的关键因素。集成到智能衬底中的温度探头不仅 ...
核,RNA,DNA)的电阻抗谱测量提出了更高的要求。目前有三种常见的方法来观察微流控通道中细胞的大小和速度。第一种是基于光学方法的细胞计数。它需要使用激光照射微流控通道中已经标记好的细胞,并检测产生的散射或荧光。除了使用的染料可能有毒或昂贵之外,维护和设置激光及检测系统同样会限制该技术的便携性和耐用性。第二种是基于图像的细胞计数。它依赖于高速相机的使用。在使用其它设备将细胞分类到不同通道之前,您需要通过进行图像处理来判断细胞的大小。普通摄像机的帧速会限制其检测速度,每记录一帧可能需要 200 微秒的时间。第三种选择是阻抗细胞计数法。它具有快速的响应时间,无需标记且可集成分类操作。该技术基于监控 ...
,广泛应用在DNA测序、诊断、细胞成像、超分辨率显微镜,甚至是应用在疾病的纵向(前期)临床研究和治疗监测的体内成像。相量分析法(phasor analysis,PA)可以通过时域和频域的转化直接进行荧光寿命的检测。与传统的分析方法(比如最小二乘法)相比,显得更加的简便快速,对光子数量少的情形下的测量尤为重要。数据信息的可视化和聚类分析的特点,相量分析法成为了科研工作者分析荧光寿命的首选。门控单光子雪崩二极管(SPAD)阵列在相量- flim的广域时间的上的应用,通过门长度、门数和信号强度可以提高测量寿命精度和准确度。该探测器的功能基本上是一个理想的镜头噪声限制传感器,并能够以视频速率进行FLI ...
物的表征或 DNA 纳米技术,它是一项突破性技术,可以实现以前无法实现的实验。自 2020 年推出以来,已开始使用我们的设备的 50 个实验室和公司在各个领域开展工作,例如单分子生物物理学、胶体化学和细胞生物学。他们使用 VAHEAT 研究相变、液晶、脂质层和囊泡以及人工细胞、极端微生物、热休克反应或溶液中的 DNA 和蛋白质。引用我们设备的第一批出版物现已发布。VAHEAT 被 Guillaume Baffou 教授(菲涅尔研究所)的实验室用于嗜热细菌的活细胞成像,以研究限制对细菌生长的影响1。在 Wolfgang Zachariae 博士(生物化学领域的 MPI)的团队中,在一个关于驱动减 ...
区域,在医疗DNA 检测、荧光生化检测、工业标示、科研、激光显示等领域有重要的需求和应用。其中,532nm最为常见。而532固态泵浦激光器的工作过程一般如下:1.808nm半导体激光器作为泵浦光源。2.808nm入射Nd YAG晶体,产生1064nm基频光。3.1064nm基频光经过倍频晶体,经过非线性效应倍频之后,波长减半,频率加倍,产生532nm绿光。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532,我们将竭诚为您服务。 ...
ch as DNA fragments, viruses, and vesicles. The next frontier for such optical nanotweezers in biomedical applications is to trap multiple particles and to study their heterogeneity. To this end, we have studied dielectric metasurfaces that allow the parallel trapping of multiple particles. We have ...
r的蛋白质/DNA,这是使用其它纳米传感器难以实现的。示意图:a,传统Fabry-Pérot激光器中的普通束缚态。光子产生并限制在有源区。b,在 Fano 激光器中形成的光学 BIC。光子在有源区产生,该区具有连续模式,但主要存储在低损耗无源区。c,Fano BIC 激光器(红实线)和传统Fabry-Pérot激光器(黑实线)的 Q 因子与腔长 L 的计算变化(calculated variation)示例。Fano BIC 激光器的离散模式具有 5.0 ×105的固有 Q 因子Qv和 3.0 × 103的耦合 Q 因子 Qc,而 Fabry-Pérot 激光器由于镜面损耗为5.0 ×105, ...
绍了生物素-DNA 亲和纯化 (DAP) 测序,即一种用于分析转录因子 (TF) DNA 结合的体外无克隆工作流程,以及用于同时表征多个细菌基因组中TF DNA 结合的multiDAP。作者:Leo A. Baumgart,Ji Eun Lee...Ronan C. O’Malley原文链接:https://www.nature.com/articles/s41592-021-01312-2图:2.标题:绘制单细胞水平细胞系统发育图揭示器官发育过程中的细胞群体动态简介:SMALT 是一种碱基编辑谱系追踪方法,可在单细胞水平进行全器官发育分析。作者:Kehui Liu, Shanjun Deng ...
穿孔,允许 DNA 通过并保存了细胞的完整性。 2005 年,Kohil 等人用飞秒激光对哺乳动物细胞进行亚微米细胞膜切割和细胞分离,并保持了细胞 的活性。2008 年,天津大学的王清月等人用波长 800 nm,脉宽 40 fs 的飞秒激光对酵母细胞进行融合, 同时用 CCD 检测细胞的融合过程,靶细胞在手术 160 分钟后成功实现了细胞融合,如图 2 所示。3.飞秒激光生物活体手术。展研究无疑是对医学技术水平的一大挑战。飞秒激光作为一项新兴技术,自产生以来对生物活体的研 究就非常受人们的重视。 国内外学者利用飞秒激光在生物活体上开展了大量的研究工作,其中最为成熟并在临床上有应用的 是飞秒激光 ...
活细胞成像、DNA结合和解离行为、微流控、生物大分子相分离以及神经科学等生物医学领域的应用:(1)在活细胞成像的应用:VAHEAT实现了在生物成像过程中精确的温度控制,研究了细胞对温度响应的行为过程,例如多细胞肿瘤球体中的 Ca 2+活性或神经元的热刺激。(2)DNA结合和解离行为的研究:双链 DNA 的熔点在 60°C 到 90°C 之间,具体取决于序列和链长度。使用VAHEAT可实现传统加热台无法实现升至高于解离熔点的 DNA 动力学研究。(3)生物大分子相分离的应用:相分离与生物信号的传导、基因的表达、细胞物质运输等生命机制有重要关系。其中,在蛋白表达这一过程中,相分离的发生除了与蛋白本 ...
白网络结构、DNA等遗传物质、细胞器以及膜结构等应用必不可少的工具,然而衍射极限的存在,使得人们无法清晰地观察到横向尺寸小于200nm、轴向尺寸小于500nm的细胞结构。二十一世纪初期,具有纳米尺度分辨率的超分辨光学显微成像技术的出现,使得研究人员可以在更高的分辨率水平进行生物研究。在超分辨显微技术飞速发展的同时,现有成像技术的缺陷也日益显现,例如成像分辨率和成像时间不可兼得;对透镜制造技术提出了一定要求的同时,也限制了观测的视野;日益复杂的设备使得操作和维护也越来越困难等。为解决上述问题,美国Double Helix Optics公司提出了纳米级分辨率成像的新概念-“SPINDLE”,不仅突 ...
减少合成反铁磁体中Dzyaloshinskii-Moriya相互作用和无场自旋轨道转矩开关(本文译自Reducing Dzyaloshinskii-Moriya interaction and field-free spin-orbit torque switching in synthetic antiferromagnets,NATURE COMMUNICATIONS | (2021) 12:3113 | https://doi.org/10.1038/s41467-021-23414-3 | www.nature.com/naturecommunications) 介绍磁隧道结(MTJs ...
扩展性是我们DNA中的一部分。以OEM模块形式存在的Scispec技术是无数生物分析和医疗应用产品的核心。与此同时,我们高度可定制的解决方案使交钥匙研究成为可能,为下一代半导体制造提供动力,并使全球自动化组件测试应用的可扩展性达到新的水平。上海昊量光电作为Sciospec在中国大陆地区独家代理商,为您提供专业的选型以及技术服务。对于Sciospec有兴趣或者任何问题,都欢迎通过电话、电子邮件或者微信与我们联系。如果您对阻抗分析仪或电阻抗谱成像有兴趣,请访问上海昊量光电的官方网页:https://www.auniontech.com/three-level-157.html 您可以通过我们的官方 ...
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